efecto de la higiene en la microbiota de la piel

Efecto de la higiene en la microbiota de la piel.

FUNDAMENTO
Para entender el objetivo de la higiene de manos es esencial conocer las características normales de la piel.
La piel esta normalmente colonizada, y diferentes áreas de piel tienen distintos índices de colonias bacterianas medidas como: ufc/ cm2
MICROBIOTA TRANSITORIA .Suelen sobrevivir un limitado periodo de tiempo y estánubicados en las capas superficiales, por ellos puede ser removidos con el lavado de manos por arrastre mecánico
MICROBIOTA RESIDENTE: son microorganismos persistentes o permanentes en la piel de la mayoría de las personas, estos sobreviven y se multiplican en capas profundas.
La piel es una estructura dinámica con tres funciones importantes:
a) reducir la pérdida de agua,
b) primera barrera deprotección del organismo contra las infecciones y abrasiones
c) actuar como una barrera permeable.



Objetivo
Esta pratica tiene como objetivo primordial identificar que tipos de bacterias están presentes en la microbiota normal de la piel, y el efecto que produce la higiene diaria sobre ella y cómo afecta a la microbiota de la misma.



Materiales

- Placas de Petri
- mosca
-Agitador / calentador
- autoclave
- Agar nutritivo
- Agar Triptona de soja
- Agar Mc Conkey
- Agar EMB
- Agar Mueller hinton
- Balanza
- H2O
- cinta reactiva
- Matraz Erlenmeyer
- mechero bunsen
- Algodón graso
- Asa de siembra
- Portaobjetos
- Kit para Tinción de Gram
- M.O.C
- Cristalizador
- Puentes




-Estufa



Procedimiento

Día 1 – 8/1
Preparación demedios de cultivo

Mueller hinton
1. Realizamos los cálculos necesarios
20mlplacas
1000ml  38 g
100 ml x
X=3.8g de Mueller Hinton
2. Enchufamos el calentador para que comience a calentarse
3. Pesamos los 3.8 gramos de mueller hinton en la balanza
4. Cogemos la probeta de 100 ml y medimos el agua
5. En el matraz Erlenmeyer mezclamos el soluto y el agua
6. Lo ponemos en el calentadorcon una mosca introducida hasta que hierva
7. Una vez haya hervido tapamos el matraz y le ponemos cinta reactiva
8. Llevar a autoclavar
9. Verter el agar en las placas con el mechero bunsen encendido.

Triptona de soja

1. Realizamos los cálculos necesarios
1000ml  40 g
100 ml  x
X=4 g de triptona de soja
2. Enchufamos el calentador para que comience a calentar
3. Pesamos los 4 g detriptona de soja en la balanza
4. Cogemos la probeta de 100 ml y medimos el agua
5. En el matraz Erlenmeyer mezclamos el soluto y el agua
6. Lo ponemos en el calentador con una mosca introducida hasta que hierva
7. Una vez haya hervido tapamos el matraz y le ponemos cinta reactiva
8. Llevar a autoclavar
9. Verter el agar a las placas

Agar nutritivo
1. Realizamos los cálculos necesarios1000ml  28 g
100 ml  x
X=2.8 g de agar nutritivo
2. Enchufamos el calentador para que comience a calentar
3. Pesamos los 2.8 g de agar nutritivo en la balanza
4. Cogemos la probeta de 100 ml y medimos el agua
5. En el matraz Erlenmeyer mezclamos el soluto y el agua
6. Lo ponemos en el calentador con una mosca introducida hasta que hierva
7. Una vez haya hervido tapamos el matraz y leponemos cinta reactiva
8. Llevar a autoclavar
9. Verter el agar a las placas


Agar mc conkey

1. Realizamos los cálculos necesarios
1000ml  52 g
100 ml  x
X= 2.5 g de mc conkey
2. Enchufamos el calentador para que comience a calentar
3. Pesamos los 4 g de mc conkey en la balanza
4. Cogemos la probeta de 100 ml y medimos el agua
5. En el matraz Erlenmeyer mezclamos el soluto y elagua
6. Lo ponemos en el calentador con una mosca introducida hasta que hierva
7. Una vez haya hervido tapamos el matraz y le ponemos cinta reactiva
8. Llevar a autoclavar
9. Verter el agar a las placas


EMB

1. Realizamos los cálculos necesarios
1000ml  37.5 g
100 ml  x
X= 3.75 de EMB
2. Enchufamos el calentador para que comience a calentar
3. Pesamos los 4 g de EMB en la...