EFECTO EMERSON

En la década de 1940, el biofísico R. Emerson descubrió que la velocidad de la fotosíntesis de las plantas generada por la luz de 700nm de longitud de onda puede aumentar mucho mediante la adición de luz de una longitud de onda más corta. Descubrió que una combinación de luz; por ejemplo, a 600 y 700nm sustenta una mayor velocidad de fotosíntesis que la suma de las velocidades para las dos longitudes de onda separadas. Este efecto Emerson, como se denomina, condujo a los investigadores a concluir que la fotosíntesis en las plantas involucra la interacción de dos fotosistemas separados, a los que se denomina PSI y PSII. El PSI es impulsado por una luz de longitud de onda de 700nm o menor; el PSII, solo por una luz de longitud de onda más corta < 680nm.
Al igual que en los centros de reacción de las bacterias verdes y violetas, cada fotosistema del cloroplasto contiene un par de moléculas especializadas de clorofila a del centro de reacción capaces de iniciar eltransporte de fotoelectrones. Las clorofilas del centro de reacción en los PSI y PSII difieren en el máximo de su absorción luminosa por las diferencias en sus ambientes proteicos. Por tal motivo, estas clorofilas a menudo son designadas P680 (PSII) y P700 (PSI). Del mismo modo que un centro de reacción bacteriano, cada centro de reacción de un cloroplasto está asociado con múltiples complejos captadores de luz (LHC); los LHC asociados con el PSII y el PSI contiene proteínas diferentes.
Los dos fotosistemas también están distribuidos de manera diferente en las membranas tilacoides; el PSII principalmente en las regiones apiladas (grana) y el PSI en las regiones no apiladas. El apilamiento de las membranas tilacoides puede deberse a las propiedades de unión de las proteínas del PSII.
La evidencia de esta distribución proviene de estudios en los cuales las membranas tilacoides se fragmentaron suavemente en vesículas por ultrasonido. Las vesículas apiladas y no apiladas se [continua]

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