Efectos adversos

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GUÍA CLÍNICA EFECTOS ADVERSOS MEDICAMENTOS

DEFINICION OMS

Reacción adversa a medicamento (RAM): todo efecto de un medicamento que es perjudicial y no deseado, que ocurre a dosis usadas confines terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico.

REACCIÓN ADVERSA GRAVE

Se define como aquella que:
1. Pone en peligro la vida del paciente
2. Causa o prolonga la hospitalización
3.Causa incapacidad persistente
4. Produce abuso o dependencia

1. Asignación de responsabilidad: el médico tratante o médico de turno será el
responsable de comprobar, registrarfecha, hora de inicio en ficha clínica y
notificar la reacción adversa.

2. Normativas, guías, protocolos conocidos: frente a la sospecha de RAM el responsable del diagnóstico,procederá a completar formulario creado para tal efecto por el ISP, cuyo instructivo se adjunta y lo remitirá a la unidad de farmacia a nombre de QF Srta. Mónica Kyonen en horario hábil más cercano.
.3. Indicadores definidos

a) Nº pacientes con RAM (x) notificados en un período determinado
Nº total pacientes tratados con el medicamento (x) en el mismo período

b) Nºpacientes con RAM notificados en un período determinado
Nº total de egresos con RAM en el mismo período

4. Umbral de Cumplimiento: 100% de las sospechas de RAM deberán notificarse enel formulario “NOTIFICACION DE SOSPECHA DE REACCION ADVERSA A MEDICAMENTOS (RAM)” de acuerdo a instructivo.

5. Sistema de registro de información: una vez completada la hoja de notificación,ésta se remite a la Unidad de Farmacia del hospital a la QF Srta Mónica Kyonen, quién la envía al ISP vía fax para evaluación y registro. Además debe quedar registrado en la carátula de la ficha clínica.6. Evaluación del cumplimiento:
Indicador a: se evaluará en forma semestral el cumplimiento de los registros en Ficha clínica
notificados y del proceso llevado a cabo....
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