Ejemplo de medicamentos por via intradermica, subcutanea, intramuscular, e intravenosa

Intramuscular
1- Amoxilina
2- Asparaginasa (elspar)
3- Ketorolaco (kendol kendol)
4- Anemia ferropenica
5- Interfon alfa 2a y alfa 2b

Intravenosa
1- Metotrexanto
2-Leucovorina inyectable
3- Cefotetan inyectable (cefotan)
4- Carmustina
5- Ganciclovir (cymeven)

Subcutánea
1- epoetina alfa
2- darboepoetina alfa
3- efalizumab
4-teriparatida
5- adalimumab

Intradérmicos
1- hemofilia

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ASPARAGINASA
La asparaginasa es una enzima de alto peso molecular obtenida comercialmente de laEscherichia coli, hidroliza la asparagina, la cual es indispensable para la célula y la desdobla en ácido aspártico y amoníaco. Las células normales son capaces de sintetizar ellas mismas la asparagina, perociertas células malignas no. La asparaginasa interfiere en la síntesis proteica y también en la síntesis de DNA y RNA; parece ser ciclocelular específica para la fase G1 de la división celular, ademásde poseer actividad inmunosupresora en animales.
Unión a proteínas: Baja (30%), presenta una vida media intramuscular de 39 a 49 horas e intravenosa de 8 a 30 horas. Después de la administraciónintramuscular la concentración máxima se alcanza de 14 a 24 horas.
Distribución: Atraviesa la barrera hematoencefálica sólo en cantidad limitada; las concentraciones en líquido cefalorraquídeo sonmenores que 1% de las concentraciones en plasma, determinadas al mismo tiempo.
Metabolismo: La L-asparaginasa se inactiva en el sistema reticuloendotelial (con una amplia variación individual).
Lasconcentraciones en sangre de asparagina caen a niveles no detectables casi inmediatamente después de la administración de L-asparaginasa, reapareciendo en el plasma dentro de los 23 a 33 días después dehaber cesado la terapia.
Excreción: Desconocida, pero parece ser bifásica.
FARMACODINAMIA: La L-asparaginasa es una enzima de naturaleza proteica que se extrae de cultivos de Escherichia coli (La...