Ejercicios Tema 2 La Herencia Biologica 2011 12

Biología 4º E.S.O.
Curso 2012/13


TEMA 2: La herencia biológica

1.- En el ganado bovino la falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Se hacen los siguientes cruzamientos:

a) Un toro sin cuernos se cruza con una vaca con cuernos y todas las crías (terneros) tienen cuernos.
b) Un toro sin cuernos se cruza con otra vaca con cuernos y todos losterneros nacen sin cuernos.
c) Un toro sin cuernos se cruza con una vaca sin cuernos y los terneros nacen con cuernos.

Indica los genotipos de los toros y de las vacas que se cruzan, así como de los terneros resultantes.

2.- En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno deellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar:

a) El genotipo del padre.
b) La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.

3.- La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal. Contesta las siguientes preguntas:

a) Laacondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?
b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué?
c) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿Y de qué sea acondroplásico? Hacer un esquema del cruzamiento.

4.- El gen R que rige el pelo rizado domina sobre el gen recesivo (r) del pelo liso. Una mujer con el pelo rizado se casa con unvarón con el pelo liso y tienen una hija con el pelo rizado. El padre de la mujer tenía el pelo liso, el de la madre no lo recuerdan, pero sí saben que la abuela materna lo tenía liso y el abuelo materno lo tenía rizado, aunque el de la madre de éste era liso. ¿Cuál es el genotipo de cada uno de ellos?

5.- Se sabe que la hemofilia está provocada por un gen recesivo ligado al sexo. Una mujer quetiene un hermano hemofílico, y cuyo marido es normal, acude a una consulta de genética.

a) ¿Qué porcentaje de sus hijos varones heredará la enfermedad?
b) Si el marido de la mujer es hemofílico, ¿cambiarán los porcentajes para sus hijos?

6.- El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Juan es daltónico y sus padres tenían visión normal. Se casa con María, que tiene visión normal. Suhijo, Jaime, es daltónico.

a) Explicar cómo son los genotipos de Juan, María, Jaime, el padre de Juan y la madre de Juan.
b) ¿Qué otra descendencia podrían tener Juan y María?

7.- Representar esquemáticamente los diferentes gametos que producen una mujer que sea portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X (se supone que es una enfermedad recesiva) y un varón sano, y contestar a lassiguientes cuestiones:
a) ¿Las hijas de estas dos personas sufrirán la enfermedad?
b) Si se diera el caso de que alguna de las hijas se casara con un varón que padeciera la enfermedad de la madre, ¿podrían tener algún hijo, niño o niña, con esta enfermedad?

8.- El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Un hombre y una mujer de visión normal tienen tres hijos: un varón daltónico que tieneuna hija de visión normal; una hija de visión normal que tiene dos hijos, uno daltónico y otro de visión normal, y una tercera hija de visión normal que tiene todos los hijos de visión normal. Realizar todos los cruzamientos. ¿Cuáles son los genotipos de abuelos, hijos y nietos? Razonar las respuestas.

9.- Indica cuáles son los cromosomas sexuales de los siguientes individuos, JUSTIFICANDO larespuesta.



10.- ¿Qué diferencia hay entre cromosoma sexual y autosoma?

11.- Contesta las siguientes preguntas:
a) ¿Qué es un individuo portador para un carácter?
b) ¿Qué es el daltonismo?
c) Este defecto se debe a un gen recesivo localizado en el cromosoma X y que se transmite según un modelo de herencia ligada al sexo. ¿Cómo serán con respecto a la enfermedad los hijos de una...