El milagro de lorenzo

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|INstituto nuestra señora |
|El milagro de Lorenzo Trabajo Practico |
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INTEGRANTES:

Marco Lavagnino
Francisco Parrotta
Gabriel Rosa
Francisco Carrizo

En la década pasada, se descubrió una enfermedad llamada ALD (Adrenoleucodestrofia). Esta enfermedad se debe a un error en los genes, que provocan una falla en el metabolismoque ocasiona la acumulación de grasas saturadas en el cerebro. Esto lleva a que se destruya la mielina, lo que deteriora las conexiones el cerebro y la persona. Esta enfermedad es heredada genéticamente de la madre y solo se manifiesta en los humanos de sexo masculino con una edad entre los 5 y 10 años.
En 1983 se diagnosticó en Lorenzo Odone ALD a los 6 años. En el momento se le pronosticaron 2años más de vida, sin embargo, gracias a sus padres, Lorenzo vivió hasta los 30 años y hoy existe una forma de luchar contra esa enfermedad.
Este trabajo desarrolla la enfermedad tratada y el acontecimiento histórico mencionado, conocido como "el milagro de Lorenzo".

La adrenoleucodestrofia es una enfermedad causada por un gen defectuoso ubicado en el cromosoma X, (por lo cual también es llamadodesorden hereditario "ligado al género"). En las personas con ALD, las enzimas del cuerpo no descomponen adecuadamente los ácidos grasos; lo cual resulta en una acumulación de altos niveles de ácidos grasos saturados en el cerebro y en la corteza adrenal, lo que causa la degeneración de la cubierta de mielina y de la glándula adrenal.

Los impulsos nerviosos ralentizados o bloqueados porcompleto por la falta de mielina provocan una amplia variedad de síntomas, que van aumentando su gravedad junto al avance de la ALD. Estos síntomas pueden ser deficiencias sensitivas (como visión borrosa), problemas de coordinación, dificultades para caminar, otras alteraciones de las funciones del organismo (por ejemplo, control insuficiente de la vejiga urinaria) y finalmente, la muerte.

Antes dela conmovedora historia de Lorenzo, no había ninguna forma de prevenir o curar la enfermedad. De hecho, aún hoy, si la enfermedad se deja avanzar, no se pueden revertir los efectos.

Lorenzo Odone era en apariencia un niño normal, hasta que a la edad de 6 años se le diagnostico ALD. Sus funciones neuronales se empezaron a deteriorar, mientras tanto sus padres Augusto y Michaela, desesperadamenteesperaban que los médicos encontraran una cura.

Sin embargo, para la comunidad científica era necesario mucho más tiempo para encontrar alguna solución médica comprobable del que los Odone disponían antes de que Lorenzo perdiera todas sus facultades. Movidos por el amor a su hijo y la desesperación de saber que se estaba perdiendo, Augusto comenzó a investigar por su cuenta alguna solución parala enfermedad, y Michaela se dedico enteramente a cuidar de Lorenzo.

Augusto no estaba solo: otras familias con hijos que sufrían ALD se enteraron de sus investigaciones, y contribuyeron a ayudarlo, apoyarlo en el sufrimiento familiar. En su casa, Michaela no estaba sola, también su hermana Deirdre y un joven africano llamado Oumouri Hassane la ayudaban a cuidar a Lorenzo. Deirdre no solo...
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