El origen de las biomolé

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“El origen de las Biomoléculas”

“La química orgánica es producida en todo el cosmos”

Moléculas Orgánicas con Energía
Rendimiento de polímeros y Complejo de mezclas.

Son muy pocas las moléculas termodinámicamente estables en el agua ya sea por la conversión de su estado o por su descomposición por calentamiento del carbono elemental, en consecuencia, cualquier modelo
para laquímica prebiótica planetaria debe abordar
la metaestabilidad de especies orgánicas, es decir, hay que tomar en cuenta que las moléculas orgánicas que
han aparecido a través de la interacción de los precursores
con la energía, el agua y otros compuestos orgánicos pueden
luego desaparecer en una mayor interacción.
También es importante tomar en cuenta 2 cuestiones más, la metaestabilidad de dosespecies en concentraciones útiles y a los primeros minerales que existieron en la Tierra que bien pudieron haber guiado la reactividad de especies orgánicas emergentes

Los carbohidratos tienen una tendencia natural a polimerizarse

Los carbohidratos son
especies orgánicas con carbono, hidrógeno y
átomos de oxígeno en una proporción de 1:2:1., tienen el mismo nivel de oxidación que elcarbono elemental y son fácilmente generados por una descarga eléctrica o ultravioleta.
Además tienen la capacidad de formar nuevos carbonos bajo “condiciones normales” (donde el agua es líquida bajo una presión atmosférica contemporánea) y son de "alta energía", ya que pueden reorganizar
sus átomos constituyentes para dar carboxílicos
derivados del ácido.
A favor de esto, muchos autores (enespecial, Arthur Weber) han explotado la idea de que los hidratos de carbono estuvieron cerca del metabolismo del origen de la Tierra.
En contra otros autores argumentan que los carbohidratos no pudieron estar ligados al origen de la tierra debido a la corta supervivencia de la ribosa en altas temperaturas y su gran alcalinidad.

HABILIDADES DE LA QUÍMICA ORGÁNICA: UN RECORDATORIO
Los expertosen el tema del origen de las Biomoléculas tienden generalmente a oponerse a ciertas clases de compuestos a base de
en los mismos datos y es por ello que para entender las refutaciones primero hay comprender las características relevantes de la vinculación y
reactividad en moléculas orgánicas.
* Un par de átomos de carbono unidos por un enlace simple típico
permanecen unidos por muchosmillones de años en temperaturas donde el agua es líquida a nivel del mar y con un pH neutro, esto también es válido para los enlaces simples entre carbono
y el hidrógeno.
* Los enlaces simples entre el carbono
y el oxígeno y el carbono y nitrógeno, aunque de manera similarmente
fuerte a los de solo carbono, tienden a ser menos persistente con el
tiempo, ya que confiere reactividad a lasespecies orgánicas que las poseen.

Los pares de electrones forman enlaces entre los átomos

Para comprender la formación de nuevos enlaces, primero hay que entender que ocurren con están realmente en condiciones estándar.
Los enlaces covalentes entre dos átomos son formados por la distribución de pares de electrones.

La primera habilidad necesaria para analizar la
reactividad en químicaorgánica exige
completar la estructura de
la molécula orgánica.
Una estructura de Lewis indica explícitamente los electrones que no están involucrados en la unión. Y representa a cada uno
de estos electrones de valencia que no participan por medio de un punto.

Un Centro de nucleófila trae un par de electrones para formar un nuevo enlace
Como un enlace químico es un par de electronesentre dos átomos, cualquier par de electrones no compartidos
está disponible en principio para formar un nuevo enlace, además, si se rompe un vínculo, los electrones
que estaban en ese enlace se encuentran disponibles para formar un
nuevo enlace; Los átomos que contienen pares de electrones
disponible para formar un nuevo enlace se denominan centros nucleófilos, para formar un enlace, el...
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