Elisa directo

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ELISA fue introducido por E. Engvall y P. Perlman al inicio de la década de los 70



Es una técnica de ensayo inmunoenzimático que permite la detección tanto de antígenos como deanticuerpos.
Se basa en el uso de anticuerpos marcados con una enzima (generalmente la peroxidasa), de forma que los conjugados resultantes tengan actividad tanto inmunológica como enzimática.

 Características :
 Versátil  Simple en su realización

 Emplea reactivos económicos.
 

Sensibilidad Especificidad

ELIDA DIRECTO

ELISA INDIRECTO

ETAPAS:  Fijación al soporteinsoluble (“tapizado”) de antígenos (muestra). Lavado para eliminar los antígenos no fijados.


Adición de anticuerpos marcados (“conjugados”) con una enzima. Lavado para eliminar los anticuerpos marcadosque no hayan reaccionado. Adición de un substrato sobre el que sea capaz de actuar la enzima marcadora. Lectura visual o colorimétrica del producto final coloreado.

 

Lector de placas de 96pocillos

Bacterias:


Haemophylus influenzae:
 Detección Ag capsular PRP tipo b.
 Muestra: LCR, Suero, Orina.  Sencibilidad .

 Especificidad.

Bacterias:


Clostridiumdifficile:
 Detección de toxina en materia fecal. ▪ Enterotoxina ▪ Cititoxina B  Método rápido y fácil de usar.

EIA disponibles en el comercio:
    

TechLab Tox-A Test. Meridian LaboratoriesPremier Toxin A Test. Cambridge Cytoclone A + B EIA. Bartels Prima Toxin AEIA. Becton Dickinson Toxin CD EIA.

Bacterias:


Clostridium perfringens:
 Detección de enterotoxina en heces. Método rápido y fácil de usar.
 Conservación muestra: 2-8 °C o 20°C
 TEST:
▪ RIDASCREEN® Clostridium perfringens Enterotoxin. (R-Biopharm AG, Landwehrstr.
Darmstadt, Alemania)



Las muestrasde heces o frotis rectales no se deben recolectar en recipientes que contengan:
 Medios de transporte

 Agentes conservantes
 Sueros animales  Iones metálicos

 Agentes oxidantes o...
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