embriologia y genetica


“EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA”
“HISTOLOGÍA”












INTRODUCCIÓN
UNIDAD IV “GENÉTICA Y GENERALIDADES:
1. División celular
1.1 Meiosis
1.2 Mitosis
2. Manifestaciones de la herencia
2.1 Cariotipo
2.2 Fenotipo
2.3 Cariotipo
3. Cariotipo masculino y femenino (haploidía y diploidía)
3.1 Autosomas
3.2 Gonosomas
3.3 Cromosomas homólogos
3.4 Cromosomas heterólogos
4.Potencialización celular
5. Diferenciación celular
6. Especialización celular
7. Bases biológicas de la genética
8. Leyes de Mendel
8.1 Dominancia
8.2 Segregación
8.3 Reparto al azar
9. Herencia mendeliana o monogénica
10. Herencia autosómica dominante
11. Herencia autosómica recesiva
12. Herencia ligada al cromosoma X
13. Herencia ligada al cromosoma Y
14. Herenciapoligenética (multifactorial)
15. ADN
15.1 Almacenamiento de la herencia
15.2 Duplicación
15.3 Replicación
15.4 Síntesis de proteínas





UNIDAD V BIOLOGIA DEL DESARROLLO:
1. Gametogénesis
1.1 Espermatogénesis (espermatozoide)
1.2 Ovogénesis
2. Fecundación
3. Primera semana de vida intrauterina de la ontogénesis humana
3.1 Condiciones para la fecundación
3.2 Periodo de fecundidad enla mujer
3.3 Migración tubárica
3.4 Blastómero
3.5 Mórula
3.6 Blastocito
4. Segunda semana de vida intrauterina
4.1. Implantación
4.2. Pregastrulación (antes del
embrión primitivo)
4.3. Disco germinativo bilaminar
4.3.1. Capa epiblástica
4.3.2. Capa hipoblástica
4.3.3. Aparición del celoma externo y mesoblasto
5. Tercera semana devida Intrauterina.
5.1. Gastrulación
5.1.1 Disco germinativo trilaminar
5.2. Nerulación
5.2.1 Tubo neural
5.2.1.1. Nodo primitivo
5.2.1.2. Placa y tubo neurales
5.2.1.3. Cresta neural
6. Periodo organogénetico embrionario (4 a 8 semana de vida intrauterina)
6.1 Periodo del desarrollo embrionario
6.1.1. Crecimiento
6.1.2.Morfogénesis
6.1.3. Diferenciación
6.2 Derivados de capas germinales
6.3 Evolución de las formas exteriores del embrión
6.4 Evolución de las estructuras internas del embrión
7. Periodo fetal (9 semana de vida intrauterina hasta el nacimiento)



“EMBRIOLOGÍA”
MITOSIS: Es el proceso por medio del cual una célula se proviene, dando origen a dos células hijas que songenéticamente idénticas a la célula madre. Cada célula hija recibe el complemento total de 46 cromosomas.
MEIOSIS: Es la división celular que se produce en la célula germinal para generar los gametos femenino y masculino, ovocitos y espermatozoides. Los cromosomas homólogos se aparean a lineados entre sí mediante un proceso denominado sinapsis.
ENTRECRUZAMIENTO (CROSS-OVERS): Son eventos críticos que seproducen durante la Meiosis I y consiste en el intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados.
QUIASMA: Durante la separación de los cromosomas homólogos, los sitios de intercambio permanecen transitoriamente unidos y la estructura cromosómica tiene en estas circunstancias un aspecto similar a la letra X.
CUERPOS PORLARES: Durante la Meiosis un ovocito primario daorigen a cuatro células hijas, cada una con 22 cromosomas más un cromosoma X. Sin embargo, solo una de estas células llegara a convertirse en un gameto maduro, el ovocito; las otras tres, los cuerpos polares, reciben poco citoplasma y degeneran durante su posterior desarrollo.
CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
OVOGENESIS: Cuando las células germinales primordiales hanalcanzado la gónada genéticamente femenina, se diferencian en ovogonios.
OVOGONIOS: Estas células siguen un número de divisiones mitóticas y hacia el final del tercer mes se organizan en grupos rodeados por una capa de células epiteliales planas.
CÉLULAS FOLICULARES: Se originan a partir del epitelio superficial que recubre el ovario.
FOLÍCULO PRIMORDIAL: El ovocito primario, con células...