Embriologia

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Universidad Americana
Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud
Embriología Clínica
III Semestre

Nombre:
Manuel Rodríguez

C.I.P.
5-710-502

Profesor:
Orlando Dávila

Tema:
Síndrome de ABDOMEN EN CIRUELA PASA
O
SINDROME DE EAGLE- BARRETT

Fecha de entrega:

Grupo:
1

Índice

* Introducción………………………………………………………………………………………1
* Síndrome de Abdomen en Ciruela pasa(S.A.C.P)………………………………………….2
A. Concepto
B. Epidemiología
C. Etiología
* (S.A.C.P)……………………………………………………………………………………………3
A. Fisiopatología
B. Diagnostico
* (S.A.C.P)……………………………………………………………………………………………4
A. Diagnostico
* (S.A.C.P)……………………………………………………………………………………………5
A. Tratamiento
B. Tratamiento Médico
C. Tratamiento Quirúrgico
D. DisfunciónVesicouretal (Derivación transitoria)
* (S.A.C.P)……………………………………………………………………………………………6
A. Reconstrucción Uretral
B. Disfunción Vesicouretal
C. Uretomia Interna
D. Reconstrucción de una mega uretra
E. Tratamiento de una criptorquidia
F. Quiropedia transabdominal temprana
* (S.A.C.P)……………………………………………………………………………………………7
A. Técnica de fowler-Stephens
B. Auto Trasplantemicro bascular
C. Reconstrucción de la pared abdominal
D. Técnica de Randolph
E. Técnica de Ehrilsh
* (S.A.C.P)……………………………………………………………………………………………8
A. Técnica de Mondort
* Conclusión………………………………………………………………………………………9
* Anexos………………………………………………………………………………………10-14
* Bibliografía………………………………………………………………………………………15

INTRODUCCIÓN

En este corto trabajo investigativo,sobre síndromes, en el cual se estará desarrollando todo lo referente al Síndrome de Abdomen en Ciruela Pasas; el cual es conocido o tiene semejanzas a varios síndromes los cuales presentan unas que otras, consecuencias iguales, que a su vez interactúan, que se les puede dar la misma solución.
También se habla sobre la ausencia congénita de la musculatura abdominal fue reconocida y descriptapor primera vez por Frolich en 1839, pero no fue hasta 1895 que las anormalidades del tracto urinario y la ausencia de descenso testicular acompañantes fueron vinculados a la laxitud de la pared abdominal por Parker.
Hacia finales del siglo, Sir William Osler describió un infante con el síndrome, y
por lo semejante de su abdomen con una pasa, lo acuño con el término de Prune-Belly síndrome(“abdomen en ciruela pasa”). En 1950 Eagle y Barrett recogieron todos los casos conocidos e información clínica sobre el síndrome y publicaron una descripción unificada de todas las características y posibles factores etiológicos en esta constelación de anormalidades.
En los últimos 30 años, han surgido muchas controversias respecto a su patogenia y el tratamiento de esta condición, por un ladoautores que consideran que un enfoque más enérgico en la reconstrucción quirúrgica de las vías urinarias podría mejorar la supervivencia y la calidad de vida de estos niños, y por el otro, los que proponen una intervención quirúrgica limitada o ninguna en absoluto.
El propósito de este trabajo, por tanto, radica en describir los aspectos fundamentales relacionados con el síndrome y presentar lasdistintas opciones
Terapéuticas que existen en la actualidad, citando ventajas y desventajas que caracterizan a cada una de ellas.
 

Síndrome de Abdomen en ciruela Pasa

También conocido como síndrome de Eagle Barrett y en Pediatría como el síndrome de Prune Belly que traducido del ingles se conoce como el síndrome de Abdomen en Ciruela Pasa
CONCEPTO
El síndrome de Eagle- Barrett, tambiénconocido como síndrome de abdomen en ciruela pasa (en inglés prune belly síndrome), es la denominación más frecuente para la ausencia, deficiencia o la hipoplasia congénita de la musculatura abdominal, acompañado por trastornos de la vía urinaria, principalmente hipotonía y dilatación vesical y uréteres dilatados y tortuosos; y criptorquidia bilateral, tríada que caracteriza al síndrome....
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