Embriologia

VI. CUESTIONARIO DE LA PRÁCTICA
1. ¿Qué característica permiten diferenciar, en general, unos cromosomas de otros?
En general existen muchas características; a continuación menciono lasprincipales:
* Longitud de los cromosomas: La longitud de los cromosomas nos permite agruparlos en 7 grupos los cuales son: A, B, C, D, E, F y G.
* Posición de los centrómeros: La posición de loscentrómeros nos permite clasificarlos como cromosomas metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos.
* Posesión o carencia de satélites: Estos son inherentes a los cromosomas acrocéntricos presentesen el cariotipo humanos, excepto el cromosoma Y que si carece de estos.
* Bandeo de brazos: Las diferentes técnicas de bandeo existentes hasta el día de hoy permite diferenciar a las diferentesbandas que hacen especificas a un par de cromosomas.
2. ¿Qué células del organismo llevan el cariotipo diploide completo?
Las células que presentan un cariotipo diploide completo son las célulassomáticas, conocidas también como autosomas u Homocromosomas. Existen 22 pares en el cariotipo humano. Cualquier enfermedad que afecte y provoque la mutación de un gen o varios genes autosómicosmostraran una herencia autosómica.
3. ¿Qué mecanismos cromosómicos producen anomalías en el cariotipo humano?
Las anomalías de los cromosomas pueden ser numéricas o estructurales, y pueden afectar auno o más cromosomas.
Anomalías numéricas: Las anomalías numéricas relacionadas con la pérdida o ganancia de uno o más cromosomas se denomina aneploidías; la suma de uno o más complementos haploidescompletos, poliploidía. La pérdida de un solo cromosoma, monosomía. La ganancia de uno o dos cromosomas homólogos se denomina trisomía y tetrasomía, respectivamente.
Anomalías estructurales: Lasreordenaciones estructurales se producen como consecuencia de roturas cromosómicas seguidas de reconstitución en una combinación anormal. Se pueden producir muchos tipos de reordenaciones que, en un...