Enantiomeros

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LA QUIRALIDAD FUE DESCUBIERTO POR LUIS PASTEUR AL SEPARAR POR PRIMERA VEZ LOS ISOMEROS DE TARTRATO DE AMONIO PERO HASTA UN SIGLO DESPUES DESCUBRIERON QUE TIENE UN PAPEL IMPORTANTE EN LAS PLANTAS,ANIMALES, FARMACEUTICA , AGRICULTURA Y OTRAS INDUSTRIAS QUIMICAS. TODAS LAS PROTEINAS, LAS ENZIMAS, AMIONACIDOS, CARBOHIDRATOS, Y GRAN NUMERO DE ALCALOIDES Y HORMONAS SON QUIRALES.}
EL MECANISMO DEDROGAS QUIRALES CON AMBIENTE BIOLOGICO AHORA TIENEN EXPLICACION.
ES IMPORTANTE PROMOVER LA SEPARACION QUIRAL Y ANALISIS DE DROGAS QUIRALES EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA TANTO CLINICAMENTE CON OBJETIVODE ELIMINAR EL ISOMERO NO QUERIDO DE LA PREPARACION Y ENCONTRAR EL TRATAMIENTO OPTIMO Y EL BUEN CONTROL TERAPEUTICO PARA EL PACIENTE
QUIRALIDAD
ES LA PROPIEDAD DE UN OBJETO QUE NO ES SUPERPONIBLECON SU IMAGEN ESPECULAR. ESTAS DOS FORMAS DE NO SUPERPONIBLES SON LLAMADOS ENANTIOMEROS. ESTOS SON FORMADOS COMUNMENTE CUANDO UN ATOMO DE CARBONO TIENE CUATRO DIFERENTES SUSTITUTOS (ATOMOS DE CARBONOASIMETRICOS SON LLAMADOS CENTROS QUIRALES). LOS DOS ENANTIOMEROS DEL COMPUESTO PUEDEN SER CLASIFICADOS COMO LEVORATORIO (L-ISOMERO) O DEXTROROLATORIO (D- ISOMERO) DEPENDE EN QUE ROTACION DEL PLANO DELA LUZ POLARIZADA SE DIRIGE DERECHA O IZQUIERDA
DIASTEROMEROS
SON CUALQUIER MOLECULA EL CUAL TIENE DOS O MAS CENTROS QUIRALES. UN DIASTEROMERO CON DOS CARBONO TIENE CUATRO ISOMEROS. DIASTEROMEROS,ENANTIOMEROS, E ISOMOROS GEOMETRICOS FORMAN UNA FAMILIA LLAMADA STEREOISOMEROS QUE SON MOLECULAS QUE TENIENDO LA MISMA FORMULA QUIMICA DIFIEREN SOLO EN EL ARREGLO ESPACIAL.
EUTOMEROS. SE REFIERE A LABIOACTIVIDAD DEL ENANTIOMERO O SI TIENE ALTA ACTIVIDAD FARMACEUTICA. SU OPUESTO ES LLAMADO DIASTEROMERO
EPIMEROS SON DOS DIASTEROMEROS QUE TIENEN DIFERENTE CONFIGURACION EN SOLO UN CENTRO QUIRALFARMACOLOGIA
EN EL AREA FARMACEUTICA SOLO LAS DROGAS RAMIFICADAS SERAN EXAMINADAS Y SU ACTIVIDAD PUEDEN DIVIDIRSE EN TRES GRANDES GRUPOS. LA MAYORIA DE LAS DROGAS RAMIFICADAS TIENEN UN MAYOR...
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