Enfermedad via extrapiramidal parkinson

ENFERMEDADES EXTRAPIRAMIDALES – PARKINSON Y COREA

DIFERENCIAS
PARKINSON COREA
-Hipertónico - Hipotónico
- Hipokinetico - hiperkinético
Aumento del tono muscular Disminución del tono muscular
Y disminución del movimiento y aumento del movimiento

PARKINSON
Definición: es una enfermedad extrapiramidal subcortical, es una enfermedad degenerativa ysecundaria a la degeneración del circuito nigro estriado.
- La enfermedad no tiene cura, es crónica.
- De evolución progresiva.
- Altamente incapacitante.

FISIOPATOLOGIA ENFOQUE BIOPSICOSOCIAL: los signos y los síntomas tienen una base orgánica.
- Determinar el Lugar anatómico de la lesión.
- Que va a provocar daños fisiológicos en esas estructuras.
- Este daño da lugar al cuadro clínico.Lugar anatómico de Lesión:puede ser en corteza y núcleo de base (caudado, putamen, globo pálido, sustancia negra, núcleo rojo locus coerulius, cuerpo estriado).

Afecta a las funciones: del sistema extrapiramidal: movimientos asociados, movimientos automáticos, tono muscular y mantenimiento de posición.

Dara como resultado el cuadro clínico.
HISTORIA.
- En 1817 James Parkinson, seencuentra con 6 casos que tienen en común parálisis agitante, que se caracteriza por temblores, rigidez y dificultad en la marcha, se pensaba que era una histeria. Luego Charcot la denomina Parkinson en su honor.

ANATOMIA PATOLOGICA
El grueso de la patología asienta es la degeneración de células en porción compacta de la sustancia negra (cundo está enferma se vuelve blanquecina y aparecen corpúsculosde lewy). También por compromiso del locus cerúleos, núcleo dorsal del vago.
Cuando estás estructuras están sanas produce:
- Dopamina
- Noradrenalina
- Serotonina
- Gaba y otros neurotransmisores.
Estos neurotransmisores permiten que el sistema extrapiramidal funcione correctamente.

EPIDEMIOLOGIA
- Afecta por igual a ambos sexos.
- Es predominante en personas de raza blanca, tienebaja frecuencia de aparición en personas de raza Afroamericana.
- Es más frecuente entre los 55 a 65 años de edad.
Actualmente hay una tendencia: se registran cada vez más casos en personas enfermos de menos edad.
- Hay un grupo de comienzo clásico a partir de los 40 años
- Parkinson de comienzo temprano: entre 21 y 39 años
- Parkinson Juvenil: comienza antes de los 21 años. Por causa genéticahereditaria y comienzan normalmente con un cuadro de depresión. Generalmente llegan a la consulta por un cuadro de depresivo por lo que hay que tener cuidado ya que podemos estar frente a un cuadro de comienzo de Parkinson.

ETIOLOGIA
Es desconocida hasta el momento, hay diferentes hipótesis sobre el agente causal de esta enfermedad se cree que hay varios factores:
- Genética.
- Ambiental.- Metabólica esta hipótesis es reciente.
●Factores Genéticos - hereditario: se descubrió un gen que se llama Parkin, que se cree que es el causante de la enfermedad y la posibilidad de padecer la enfermedad dependerá del grado de parentesco que tengo con la persona enferma, a medida que nos alejamos hay menos posibilidad.
o Parientes de primer grado hay una posibilidad de padecer la enfermedad,entre 1 en 5
o Parientes de segundo grado hay una posibilidad ente 1 a un 20

●Factores Ambiental: a causa de factores tóxicos que envinarían las estructuras anatómicas y se produciría la enfermedad
o Pesticidas que se utilizan en las plantaciones que contaminarían los alimentos
o Más frecuente en países industrializados que contaminan el agua, el aire, etc.
o En poblaciones rurales queingieren agua de pozo o que habitan cerca de áreas de concentración industrial.
o Jóvenes drogadictos.
●Factores Metabólica: el organismo produce una sustancia cito-toxica que envenena al sistema nervioso y selectivamente provoca la lesionan de la sustancia nigra que provoca la enfermedad de Parkinson.

“Se considera que estos tres factores actúan en conjunción en la producción de la...