enfermedades inmunoprevenibles

Caso clinico 1
b.caractristicas de la absorción pasiva
ley de difusión de fick
liposubilidad o coeficiente de participación lipido agua
gradiente de concentración atraves de la membrana
infuencia de ph en los procesos de absorción de las drogas
C.
d.
BIOEQUIVALENCIA:Los fármacos se consideran como equivalentes farmacéuticos, sicontienes los mismos ingredientes activos y tienen potencia oconcentración, presentación y vías de administración idénticos.
 
BIODISPONIBILIDAD:
Está en relación a la velocidad y la cantidad de medicamentos que llegaa nivel de la circulación general, esto depende de: fracción de la dosis,absorbida que escapa del metabolismo de primer paso.
e.
caso clínico 2
a.La persistencia duradera de la penicilina en sangre después de unadosisI.M. disminuye el costo y repetición de infecciones. Después deadministrarla a los 15-30min. Se alcanza cifras maximas en el plasma.En promedio el 60% en plasma se liga de manera reversible a la albúmina y aparecen en cantidades importantes en el hígado, bilis, riñones, semen,líquido sinovial, linfa e intestinos.La solubilidad radica en que la penicilina benzatínica es la formaacuosa,resulta de la combinación de 1mol de una base de amonio y 2 moles de penicilina G para generar dipenicilina G N,N’-dibenziletilenediamina.Se absorbe con lentitud de los sitios de depósito intramuscular y sedistribuye extensamente por todo el cuerpo, pero hay diferencias en lasconcentraciones. En los diferentes tejidos y líquidos.
b.
Administración por vía OralEs más cómodo. .Vía económica.  Produce un efecto local comosistemático.Cuando ha sido operado del elestomago o intestinos.No produce ansiedad ni temor. 
desveentaja
No se puede administrar cuando elpaciente tiene vomito No se puede administrar cuando hasido sometido a anestesia (Alto riesgode aspiración). Problemas para tragar.Succión gástrica.Pacientes inconscientes odesorientados
Administración topicaVentajas
Efecto local.
No produce dolor ni ansiedad.
No produce efectos secundarios(Daños a órganos)
Desventajas
Irritación en la piel
Limita las actividades de la persona.
No tiene efectos prolongados quepuedan hacer daño a otras persona
Administración por vía subcutáneas
Ventajas
Permite la administración demicrocristales, suspensiones opellets que formanpequeñosdepósitos a partir de los cuales seadsorbe gradualmente elmedicamento por largo período y asíse logra un efecto sostenido de este
No tiene un riesgo de sangre tanabundante como el muscular.
Desventajas
Solo permite la administración depequeños volúmenes (de 0,5 a 2 ml)para no provocar dolor pordistensión
No permite la administración desustancias irritantes que puedanproducir dolor intensoy distensión detejidos.

Aaa no jodas aquí están las demás http://es.scribd.com/doc/25127341/Vias-de-administracion-de-medicamentos
¿POR MEDIO DE QUÉ MECANISMOS SE TRANSPORTA ELSULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA EN SANGRE?
DIFUSIÓN SIMPLE, siendo a favor de corriente sin necesidad de gastar energía. Va desde donde hay más fármaco hasta donde hay menos,intentando llegar al equilibrio.El cual llega al estómago cuando pasa asangre, no se encuentra con un recipiente cerrado donde llegar alequilibrio y, entonces, se distribuye por todo el cuerpo, absorbiéndose casitotalmente y llegando a los tejidos y al riñón, donde se filtrará, y / o alhígado, donde será metabolizado. Por lo tanto, la distribución por eltransporte pasivo está en función del gradientede concentración, flujo desangre (como más irrigada esté una zona, mejor se absorberá) y de los parámetros físico-químicos como el pH, gradiente, solubilidad. Estransportado sin necesidad de transportadores y sin gasto de energía. Setrata entonces de un transporte no saturable, depende del gradiente. Losfactores que pueden disminuir el transporte pasivo son una superficie...