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Neuroblastoma
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Tomografía computarizada de neuroblastoma en el hígado
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Tumor
Es un tumor maligno (canceroso) que se origina a partir de tejido nervioso y se presenta en bebés y niños.
Causas, incidencia y factores de riesgo
El neuroblastoma puede presentarse en muchas áreas del cuerpo y se desarrolla a partir detejidos que forman el sistema nervioso simpático, que es la parte del sistema nervioso que controla funciones del organismo como la  frecuencia cardíaca, la presión sanguínea, la digestión y los niveles de ciertas hormonas.
El neuroblastoma tiende a comenzar en el abdomen en los tejidos de la glándula suprarrenal, pero puede aparecer en otras áreas y puede diseminarse con rapidez a los ganglioslinfáticos, el hígado, los huesos y la médula ósea.
La causa del tumor se desconoce. El neuroblastoma se diagnostica con mayor frecuencia en los niños antes de los cinco años. Este trastorno afecta aproximadamente a 1 de cada 100.000 niños y es ligeramente más común en los varones.
Síntomas
* Piel pálida
* Círculos oscuros alrededor de los ojos
* Fatiga crónica, cansancio excesivo que dura desemanas a meses
* Diarrea
* Agrandamiento del abdomen (sobre todo si hay diseminación al hígado)
* masa abdominal
* abdomen inflamado
* Dolor o sensibilidad óseos (si el cáncer se disemina a los huesos)
* Dificultad respiratoria (si el cáncer se disemina al tórax)
* Molestia o incomodidad general (malestar general) que dura semanas o meses
* Piel sonrojada,enrojecida
* Sudoración profusa
* Pulso acelerado (taquicardia)
* Movimientos incontrolables del ojo
* Pérdida del movimiento (parálisis) en cadera, piernas o pies (extremidades inferiores)
* Movimiento descoordinado
* Irritabilidad o mal control del temperamento
Nota: los síntomas varían según la localización del tumor.
Signos y exámenes
Los signos varían según lalocalización del tumor. El examen del abdomen con las manos ( palpación) puede mostrar una masa y el hígado puede estar agrandado si el tumor se ha diseminado hasta dicho órgano. Los tumores de la glándula suprarrenal pueden producir presión sanguínea alta y frecuencia cardíaca rápida.
Los exámenes revelan el tumor original (primario) y las localizaciones de los tumores diseminados:
* Tomografíacomputarizada
* IRM
* Radiografía del tórax
* Gammagrafía ósea
* Biopsia de la médula ósea
* Pruebas hormonales (niveles de las hormonas como la epinefrina)
* CSC que muestra anemia u otra anomalía
* Catecolaminas en la orina
* Catecolaminas en la sangre
* Gammagrafía con MIBG (metayodobenzilguanidina)
Tratamiento
El tratamiento varía dependiendo de la localizacióndel tumor, del grado de diseminación y la edad del paciente. En ciertos casos, la cirugía sola es suficiente, pero con frecuencia se requiere el uso de otras terapias. Se pueden recomendar medicamentos anticancerosos (quimioterapia) cuando el tumor está muy diseminado e igualmente se puede utilizar la radioterapia.
Grupos de apoyo
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar al participaren un grupo de apoyo, en el que los integrantes comparten experiencias y problemas en común. Ver grupos de apoyo para el cáncer.
Expectativas (pronóstico)
Los resultados esperados varían. En los niños muy pequeños con neuroblastoma, el tumor puede resolverse de manera espontánea, sin tratamiento o los tejidos del tumor pueden madurar y desarrollarse para formar un ganglioneuroma benigno, que puedeextirparse quirúrgicamente. En otros casos, el tumor se disemina con rapidez.
La respuesta al tratamiento es variable, aunque tiende a ser bastante exitosa si el tratamiento se inicia antes de la diseminación del tumor; de lo contrario, si se ha diseminado a otras áreas, el neuroblastoma es mucho más difícil de curar.
Complicaciones
* Diseminación (metástasis) del tumor
* Daño o pérdida...