Ensayo 2

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Curvas Dosis-Respuesta Cuantal

Matamoros Ambríz Luis A.

Laboratorio L-202 Farmacología, Facultad de

Estudios Superiores Zaragoza, UNAM

Av. Guelatao 66, Col. Ejercito de Oriente, 09230,

México DF.

Resumen:
Se trataba de determinar la dosis letal media, índice terapéutico, dosis efectiva media y margen de seguridad para el fármaco del pentobarbital sódico.
Se interpolo lacurva dosis respuesta y por unidades Probit y se observa que el fármaco es seguro en la sedación, pero no así al efecto de muerte.
Introducción:
El empleo de cualquier fármaco ó medicamento depende absolutamente del conocimiento en la
dosis correcta, lo cual es función de las curvas dosis-respuesta respecto al efecto buscado y a los efectos indeseados (adversos), se puede determinar así laselectividad de un fármaco o el índice terapéutico y margen de seguridad. El objetivo de este tipo de análisis es evaluar el nivel de estimulo que es necesario para obtener una respuesta en un grupo de individuos de la población
Marco Teórico:
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concepto de acción farmacológica y efecto farmacológico.
La acción farmacológica es el resultado delacoplamiento y de la interacción molecular que se produce entre el fármaco y el receptor, esta puede ser de: estimulación, depresión, inhibición o reemplazo. El efecto farmacológico son la serie de eventos o modificaciones biofisiológicas fisiológicas, generalmente  visibles,  que  se  producen  en  el  organismo  como  consecuencia  de  una  acción farmacológica.
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Mecanismos de acción farmacológica que pueden tener los fármacos.
1. Específico: La acción farmacológica específica es producida cuando el fármaco ocupa un receptor   y  estos   interaccionan   gracias   a   su   afinidad,   selectividad,   eficacia,   potencia, sensibilidad, produciendo acciones farmacológicas características. (Beta bloqueantes)
2. No específico: La acciónfarmacológica no es producida por la interacción del fármaco con el receptor, si no por interacción química o fisiológica (sin la ocupación de un receptor) entre substancias producidas por el organismo y los fármacos. (Antiácidos)
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Concepto de receptor y substancias receptivas de acuerdo a las bases moleculares de la farmacología.
Soncomponentes de una célula u organismo que interactúan con un fármaco y que inician una cadena de fenómenos bioquímicos, produciendo una acción farmacológica, que se representa por un efecto farmacológico.
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Concepto de selectividad y sus consecuencias farmacológicas.
La selectividad de un fármaco implica la capacidad estructural de unirse a un soloreceptor, por  lo  tanto  producir  un  solo  efecto  farmacológico,  por  desgracia  un  mismo  medicamento generalmente   puede   ocupar   varios   tipos   de   receptores   y   producir   diferentes   efectos farmacológicos y colaterales. Cuanto  mayor  es  la  selectividad  de  un  fármaco,  es  menor  el número  y variedad  de  efectos farmacológicos que produce, por lo tanto menos efectoscolaterales.
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Características fisicoquímicas que deben tener los fármacos para ocupar los receptores.
Peso molecular, configuración química y carga eléctrica.
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Tipos de acciones se producen al ocuparse los receptores.
Los fármacos al ocupar los receptores producen dos tipos de acciones:la estimulación de su acción (agonista), o la inhibición de su acción (antagonista). La ocupación de un receptor por un antagonista farmacológico puede ser: competitiva, no competitiva, reversible o irreversible.
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Conceptos de agonistas y antagonistas farmacológicos.
Una substancia agonista es la que se une al receptor, produciendo un estímulo...
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