Ensayo de tp y tpt

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SUBDIRECCIÓN GENERAL DE ATENCIÓN SOCIAL
REPORTE MENSUAL DE ACTIVIDADES



REPORTE MENSUAL DE ACTIVIDADES
NOMBRE DEL PRESTATARIO: Rodríguez Guzmán Jesús Manuel FOLIO: ss-10-332
INSTITUCION EDUCATIVA: CBTIS 8 CARRERA: técnico laboratorista químico
DIRECCION DE AREA:BACTERIOLOGÍA 1
PROYECTO: ATENCIÓN SOCIAL REPORTE NÚMERO: 002
DESCRIPCION DE ACTIVIDADES REALIZADAS |

Coprocultivos
Si hay crecimiento en cualquier medio chromo agar157, Shigella- salmonella y Mac conkey se trabajan puesto que solo crecen los bacilos en este tipo de medios (por lo regular estos bacilos son Enterobacterias) hacemos frotis y teñimos con tinción de gram-diferencial
Para cerciorarnos
Exudados faríngeos:
Como lo que buscamos es streptococcus pyogenes nos basamos principalmente en el agar sangre si hay crecimiento con esas colonias trabajamos. Pero también trabajamos con agar chocolate porque podría ser un haemophylus influenzae. Agar sal y manitol nos indica la presencia destaphylococcus aureus pero de igual manera lo encontramos en agar sangre
Con las colonias que hayan crecido hacemos el frotis para teñirlo con una tinción de gram-diferencial
En el área de bacteriología 1 se hace la lectura de cajas esto quiere decir que contamos el numero de colonias que crecen en cada una de los cultivos y dependiendo del tipo de cultivo vamos a dar un conteo correo es decir Si enUro cultivos
Si se tienen más de 100 colonias se da como crecimiento positivo y se hace un frotis y se tiñe con una tinción gram-diferencial



Puntas de catéter
si hay más de 10 colonias se da como positivo y hacemos frotis, Teñimos con tinción gram- diferencial
Cultivo de manos: si hay crecimiento esas colonias nos indican que no hay higiene en el personal perop se hacen lasdistintas pruebas adicinales como cualquier otro cultivo también se monta una identificación (bioquímica automatizada)
En líquidos estériles del cuerpo humano:
sangre (hemocultivos) líquido céfalo raquídeo, líquido peritoneal, líquido pleural etc... Con una sola colonia que crezca trabajamos puesto que no deben tener ninguna colonia se hace un frotis y se tiñe con una tinción gram-diferencialLa tinción de gram diferencial se hace de la siguiente forma
Tinción de gram- diferencial
1 minuto de colorante primario cristal violeta – se enjuaga con agua destilada
1 minuto de lugol- se lava con agua de la llave
Se decolora con alcohol cetona – se lleva inmediatamente al chorro de agua para que se pueda distinguir enel microscopio
1 minuto de safranina – se lava con agua de la llave
Se deja secar y se observa en el microscopio de acuerdo a su forma y afinidad tintorial hacemos las pruebas adicionales.
Cocos gram (+)
1.-Hacemos la prueba de catalasa que tiene la finalidad de seguir una serie de pruebas adicionales para averiguar con que m.o. seestá trabajando si es negativa (-) puede ser streptococcus o enterococcus y si es positiva podría ser staphylococcus, micrococcus
-se hace poniendo 1 gota de peróxido de hidrogeno al 3 % en un portaobjetos y con un aplicador de madera ponemos 1 colonia del medio

Interpretación de resultados:

Positiva: si desprende burbujitas Negativo: si nodesprende nada

Dependiendo del resultado de catalasa en cocos G (+) se van a continuar las pruebas adicionales


Catalasa positiva:
Pueden ser staphylococcus o micrococos

Prueba de Tolerancia en sales al 15%

1.- la primera prueba...
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