Ensayo

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Según el comportamiento genético
RECESIVA: se necesitan dos copias del gen mutado en el genoma de la persona afectada.

DOMINANTE: Sólo se necesita una copia mutada del gen para que la personaesté afectada
AUTOSÓMICA; implicados los cromosomas no sexuales (22 pares).

GONOSÓMICA; implicados los cromosomas sexuales (1 par).
Según la naturaleza de los cromosomas implicados
ENFERMEDADESRECESIVAS
1. Los varones y las hembras tengan la misma probabilidad de estar afectados.
2. Que los progenitores tengan lazos de consanguineidad.
3. Los afectados sólo podrán ser los descendientes dela primera línea filial de esa pareja. Solo podrán ser hermanos.
4. Aproximadamente por término medio sólo una cuarta parte de la descendencia estará afectada aunque existan otros hermanos que tansólo la porten.
Cambio en el material genético, ya sea en su estructura o en el número de cromosomas.
MUTACIONES
ALTERACIONES AUTOSÓMICAS
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
ENFERMEDADES
DOMINANTES
1. Queel carácter aparezca en cada generación.
2. El sexo del nuevo ser no influye en la afectación.
3. La persona que no porta la alteración genética, no transmiten el carácter.
4. La persona afectadatrasmite por término medio a la mitad de su descendencia.
ESTRUCTURALES: Son consecuencia de la ruptura de un cromosoma seguida de la reconstrucción anómala.
NUMÉRICAS: Reciben
el nombre deaneuploidias.
POLIPOIDIA: La suma supone de un juego completo
de cromosomas, un cromosoma más en cada par.

MONOSOMIA: O perdida de un cromosoma, el resultado
sería 43 cromosomas y dos cromosomassexuales.

TRISOMIA: O adición de un cromosoma en el caso de un
autosóma extra.
TRASLOCACIÓN; Requiere la ruptura de ambos cromosomas.

DELECCIÓN; Consiste en la pérdida de un fragmento decromosoma.

INVERSIÓN: Está implicado un único cromosoma en el que se produce una ruptura y el mismo fragmento vuelve a recolocarse invirtiendo su posición.

CIRCULARES: Indica que se han...
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