Ensayos

INTRODUCIÓN
Es aquel sistema en el que una o mas componentes se encuentran finamente repartidos en otros componentes de manera que forme una mezcla homogénea. Están constituidos por dos o más sustancias puras, unidas físicamente, (mezcladas).
Pueden separarse por métodos físicos y sus componentes conservan sus propiedades. Sus tipos de componentes pueden ser en fase dispersa: sus componentesson finamente repartidos; fase dispersante: sus componentes se encuentran dispersos.
También existen tipos de sistemas dispersos: tenemos a las soluciones, coloides y suspensión. Algunos sistemas dispersos que se encuentran en nuestro entorno son la leche, el aire, agua de mares y lagos, mantequilla, medicamentos, líquidos corporales (sangre, juegos digestivos, saliva, orina, etc.)
Lassoluciones son mezclas homogéneas o un sistema de dispersión de una o mas sustancias (solidas, liquidas y gaseosas) dentro de un disolvente que generalmente es liquido. Están formadas por dos componentes: el solvente y soluto.
Suspensiones, mezclas heterogéneas formadas por un solido en polvo o pequeñas partículas no solubles.
Coloides, son suspensiones de partículas en un medio molecular. Para queestas suspensiones sean consideradas coloides las partículas suspendidas no deben juntarse

OBJETIVOS
• Reconocer y ddiferenciar los diferentes tipos de dispersionesmanejar correctamente el microscopio y reconocer sus o artes
• conocer y realizar preparados en fresco y en seco
• usar correctamente colorantes ahí están



















PROCEDIMIENTO I.

A.-PREPARADOS ENFRESCO.
1. Limpiar adecuadamente y cuidadosamente una lámina portaobjetos con un pedazo de algodón.
2. Con un gotero colocar una gota de agua estancada en el centro de la lámina portaobjetos (lámina) y sobre la muestra el cubreobjetos(laminilla).
3. Efectuar la iluminación del microscopio.
4. Colocar la lamina junto con la laminilla en la platina del microscopio fijándolas adecuadamente a laspinzas sin romperlas o dañarlas. La muestra (agua estancada) debe estar en el centro del portaobjetos. Dicho (muestra) debe de estar sobre el orificio de la platina.
5. Enfocar mientras observa por el ocular, eleve ligeramente el tubo con el tornillo, micrométrico.
6. El ajuste de la intensidad de la luz se hará con el diafragma.
7. Las observaciones se inician con el objeto de pequeñoaumento, procurando enfocar bien hacia las muestra.

RESULTADO
En esta observación queríamos ver amebas (protozoarios) con la muestra de agua estancada pero no se encontró ninguna AMEBA. Por el contrario solo vimos MICROALGAS en el cual se movían de derecha hacia la izquierda o viceversa.

MUESTRA: AGUA ESTANCADA
MEDIDA DEL OBJETIVO:40X
TAMOÑO DEL OCULAR: 10X
OBSERVACIÓ: MICROALGASPROCEDIMIENTO II
1. Primero tendremos que tener una laminilla y una lamina.
2. Luego obtenemos una muestra en este caso es sangre; con una lanceta estéril realizar una punción en el dedo medio.
3. Colocamos la muestra en la lamina y después de unos segundos expandir la muestra por toda la lamina
4. Agregar una o dos gotas de un colorantegiensa inmediatamente agregar la mismacantidad de aceite de cedroy luego gotas de agua destilada.
5. Secar al medio ambiente
6. Observar: objetivos de pequeño, mediano y gran aumento
7. Observar a inmersión , colocar una gota de aceite de cedro

RESULTADOObservamos en la muestra glóbulos rojos que son células de estado coloidal propios de la sangre

MUESTRA: SANGRE
COLORANTE:
MEDIDA DEL OCULAR: 10X
TAMOÑODEL OBJETIVO: 100X
OBSERVACIÓN:GLÓBULOS ROJOS












CONCLUSIONES.

• En esta primera práctica de laboratorio me sirvió y servirá en un futuro para mi carrera profesional
• Aprendimos las funciones de sus partes del microscopio, aprendimos a dar aumento a la hora de ver seres microscópicos ya sea con el OCULAR y el OBJETIVO
• Sabemos que hay seres...