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FOXETIN FLUOXETINA 10 y 20 mg
Venta Bajo Receta Archivada. PSICO IV Industria Argentina Comprimidos ranurados

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COMPOSICIÓN: Cada comprimido ranurado de FOXETIN® 10 mg contiene: Fluoxetina (como clorhidrato 11,21 mg): 10,00 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina, Croscaramelosa sódica, Amarillo de quinoleina laca alumínica, Dióxido de silicio coloidal, Estearato de magnesio: csp. Cadacomprimido ranurado de FOXETIN® 20 mg contiene: Fluoxetina (como clorhidrato 22,36 mg): 20,00 mg- Excipientes: Celulosa microcristalina, tartrazina laca alumínica, azul brillante laca alumínica, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, croscaramelosa sódica: csp. ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antidepresivo. (Clasificación ATC N06AB03). ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Se presume que las accionesantidepresiva, antiobsesiva-compulsiva y antibulímica de fluoxetina están relacionadas con la inhibición de la recaptación de serotonina en el sistema nervioso central (SNC). Los estudios en humanos han demostrado que fluoxetina bloquea la recaptación de serotonina en las plaquetas. Los estudios en animales también sugieren que fluoxetina es un inhibidor de la recaptación de serotonina mucho más potente quede la recaptación de norepinefrina. Se ha formulado la hipótesis de que el antagonismo de los receptores muscarínicos, histaminérgicos y α1-adrenérgicos está asociado a diversos efectos anticolinérgicos, sedantes y cardiovasculares de los antidepresivos tricíclicos clásicos (ATC). La fluoxetina se liga a éstos y otros receptores de membranas de tejido cerebral con mucho menor potencia in vitro quelos antidepresivos tricíclicos. FARMACOCINÉTICA: Biodisponibilidad sistémica: En los humanos, tras la administración de una dosis oral única de 40 mg, se observan concentraciones plasmáticas pico de fluoxetina de 15 a 55 ng/mL después de 6 a 8 horas. Los alimentos no parecen afectar la biodisponibilidad sistémica de fluoxetina, aunque pueden retrasar su absorción en 1 a 2 horas sin consecuenciasclínicas significativas. Por lo tanto, fluoxetina puede administrarse con o sin alimentos. Ligadura proteica: En el rango de concentraciones de 200 a 1000 ng/ml, aproximadamente el 94,5% de fluoxetina se une in vitro a las proteínas plasmáticas, incluyendo a la albúmina y a la α1-glucoproteína. La interacción entre fluoxetina y otros fármacos con alta ligadura proteica no ha sido evaluada porcompleto, pero puede ser importante (Ver PRECAUCIONES). Enantiómeros: La fluoxetina es una mezcla racémica (50/50) de los enantiómeros R-fluoxetina y S-fluoxetina. En modelos animales, los dos enantiómeros son inhibidores específicos y potentes de la recaptación de serotonina, con actividad farmacológica esencialmente equivalente. El enantiómero S-fluoxetina es eliminado más lentamente y es elenantiómero predominante, presente en concentraciones plasmáticas en estado estable. Metabolismo: La fluoxetina es metabolizada extensamente en el hígado a norfluoxetina y varios otros metabolitos no identificados. El único metabolito activo identificado, la norfluoxetina, es formado por la demetilación de fluoxetina. En modelos animales, la S-norfluoxetina es un inhibidor potente y selectivo de larecaptación de serotonina y tiene actividad esencialmente equivalente a las presentadas por la R-fluoxetina o la S-fluoxetina. La R-norfluoxetina es significativamente menos potente que la droga madre en la inhibición de la recaptación de serotonina. La vía principal de eliminación parece ser el metabolismo hepático a metabolitos inactivos excretados por el riñón. Variabilidad del metabolismo: Losindividuos metabolizadores lentos, metabolizaron la S-fluoxetina a una velocidad más lenta y, por lo tanto, obtuvieron concentraciones más altas de S-fluoxetina. Por consiguiente, las concentraciones de S-norfluoxetina en estado estable fueron más bajas. El metabolismo de la R-fluoxetina en estos metabolizadores lentos parece ser normal. En comparación con los metabolizadores normales, la suma total...