Eritroblastosis fetal

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  • Publicado : 8 de marzo de 2011
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Eritroblastosis fetal
Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La eritroblastosis fetal sedesarrolla en un feto cuando la madre y el bebé tienen grupos sanguíneos diferentes. La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.
La formamás común de eritroblastosis fetal es la incompatibilidad ABO, que puede variar en su severidad.
La forma menos común se denomina incompatibilidad Rh, que muy a menudo causa una anemia muygrave en el bebé.
Síntomas
Los síntomas en un recién nacido pueden abarcar:
* Anemia
* Hepatomegalia o esplenomegalia
* Hinchazón generalizada
* Ictericia del recién nacidoSignos y exámenes
Los exámenes específicos dependen del tipo de eritroblastosis, pero pueden abarcar:
* Conteo sanguíneo completo
* Nivel de bilirrubina
* Determinación delgrupo sanguíneo
Tratamiento
Después del nacimiento, dependiendo de la gravedad de la afección, generalmente es necesario realizar una transfusión.
Expectativas (pronóstico)
La gravedad deesta afección puede variar ampliamente. En algunos casos, el bebé no presenta síntomas de la enfermedad; en otros casos, puede conducir a la muerte del bebé antes o poco después de nacer.Este trastorno se puede tratar antes del nacimiento por medio de una transfusión intrauterina.
Complicaciones
Las complicaciones dependen del tipo específico de eritroblastosis fetal.Prevención
La forma más grave de esta enfermedad, la incompatibilidad Rh, se puede prevenir si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo. Si lamadre ha tenido un bebé con esta enfermedad, debe asegurarse de hablar con el médico en caso de estar planeando tener otro.
Nombres alternativos
Enfermedad hemolítica del recién nacido
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