esclerosis multiple

Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple se conoce como entidad clínico patológica desde hace
más de 100 años.
En el siglo XIX aparece una descripción de la enfermedad, cuando se informó el caso de Santa Ledwina de Schiedman, cuya sintomatología consistió en parálisis de una extremidad, disfagia (Disfagia es el término médico que designa cualquier dificultad o molestia al deglutir(tragar)), trastornos sensitivos y problemas visuales.
Las primeras descripciones detalladas de esta entidad se hicieron hace 100 a 150 años. Jean Cruveilhier (1835) y Robert Carswell (1938) fueron quienes
primero describieron áreas de esclerosis en la médula espinal y tallo cerebral.
Charcot (1860) describió los síntomas clínicos de la enfermedad atribuibles a
lesiones en la sustancia blancaLa desmielinización es un proceso patológico en el cual se daña la capa de mielina de las fibras nerviosas. La pérdida de las vainas de mielina en los axones de las neuronas es el distintivo de las llamadas enfermedades desmielinizantes; esta destrucción puede implicar el mal funcionamiento de órganos o músculos.
Cuando la mielina es destruida, la conducción de las señales a lo largo de losnervios se ve seriamente afectada, en consecuencia, los nervios se marchitan con el tiempo. La desmielinización comporta asimismo una pérdida de velocidad de conducción del impulso y de respuesta, pérdida de las propiedades de conducción, consumo energético poco eficiente y desorganización del sistema nervioso


MIELINA_:Es una capa aislante que se forma alrededor de los nervios, entre ellos, losque se encuentran en el cerebro y la médula espinal. Está compuesta de proteína y sustancias grasas.
El propósito de la vaina de mielina es permitir la transmisión rápida y eficiente de impulsos a lo largo de las neuronas. Si la mielina se daña, los impulsos se retrasan, lo cual puede causar enfermedades como la esclerosis múltiple.
Aspectos inmunológicos
La lesión patológica más característicade la esclerosis múltiple es la placa de
desmielinización. Esta ocurre más en la sustancia blanca, especialmente en la
el nervio óptico, el tallo cerebral, el cerebelo y la médula
espinal. Debido al origen inmunológico de la enfermedad, ha surgido un gran
entusiasmo por el estudio de los linfocitos T en la esclerosis múltiple.

Los linfocitos T o células T pertenecen al grupo deleucocitos que son conocidos como linfocitos. Estas células tienen núcleos de forma ovoide que ocupan la mayoría del espacio intracelular.
Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular constituyendo el 70% del total de los linfocitos que segregan proteínas o citoquinas. También se ocupan de realizar la cooperación para desarrollar todas las formas de respuestas inmunes,como la producción de anticuerpos por los linfocitos B

PARESTESIA
la parestesia se define como la sensación anormal de los sentidos o de la sensibilidad general que se traduce por una sensación de hormigueo



ESCLEROSIS MÚLTIPLE: La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante que afecta principalmente a adultos jóvenes. En esta enfermedad existe una pérdida de mielina que afectatambién al nervio óptico.La neuritis óptica constituye un síntoma característico de inicio de esta enfermedad.
¿Que es la neuritis óptica?
Es la inflamación aguda del nervio óptico, que es el nervio que recoge la visión.
Es la lesión más común de este nervio.
Esta inflamación del nervio puede ser:

Par craneal 3 motor ocular (moricidad del ojo)
Par craneal 4 patetico Musculos extrínseco delojo(musculos superior y propiocepcio de l mismo)

AREA 4 DE BRODMAN:GIRO PRECENTRAL movimientos de nuestro cuerpo extremidades y tronco etc, sus lesiones causan movoemintos espasticos
Tracto corticoespinal; La mayoría de las fibras terminan en interneuronas que transmite los impulsos para el sistema de motor voluntario
Funciones:
Es esencial para la habilidad y precisión de movimientos; la...