Estabilidad de atb-estabilidad

TABLA DE ESTABILIDAD DE ANTIMICROBIANOS
NOMBRE GENERICO PRESENTACION ALMACENAMIENTO ACICLOVIR sal sódica FA 250 MG TA Wellcome Glaxo (polv. liof.) Lab. Bagó (solución) Pharmacia Upjohn (solución) Lab Bestpharma (polvo liof.) AMIKACINA sulfato FA 500 MG/2ML.Sol. FA 100 MG/2ML Sol. TA Lab. Bristol Mayer No Viene en soluc. Si Adm. lentamente Adultos: 500mg en 100en 2-3 minutos (no es válido para laadm. de dosis única/día) En Pediatría no se recomienda. AMPICILINA sódica FA 500 MG Polvo TA Lab. Wyeth Con 1,8 ml AD (250 mg/ml) Si Diluir con 3-4 ml AD o SF. Dosis 200ml de SF,SG5%.Adm en 30 a 60 min.En niños el volumen depende del paciente. En lactantes < 1 año infundir en 1-2 h y conc hasta 5mg/ml. Una vez reconstituido, diluir con 14 ml de AD o 250 mg/ml (R) 100 mg/ml en AD, SF 20 mg/ml enAD,SF 10-20 mg/ml en SG5% 2 mg/ml en SG5%,GS 1h 2h 8h 2h 4h 4h 4h 72h 0,25 - 5mg/ml en SF,SG5% SGS, RL 24h 2m El FA, polvo liof. reconstituir con 10 ml de AD o SF. (25 mg / ml) No RECONSTITUIR I.M. VIAS DE ADMINISTRACION I.V. directa ( Bolo ) No Puede produAdultos y niños: Diluir 250-500 mg a 100 ml de 25mg/ml(R) 2,5 -5 mg/ml Infusion I.V. intermitente ESTABILIDAD CONCENTRACION Temperatura 25º C12h 24h 4º C No No Diluir a concentraciones < o = 7 mg/ml. Descartar soluc. turbias o cristalizadas. No usar AD bacteriostática.Se debe mantener una hidratación adecuada durante su administración. No mezclar con otros fármacos. Las soluciones pueden oscurecerse, pero esto no significa pérdida de potencia.Se recomienda lavar con AD o SF los catéteres, heparinizar antes y después de adm.fármacosincompatibles como Amikacina. La adm. IV directa rápida puede producir convulsiones. No reconstituir con soluciones glucosadas por ser inestables. OBSERVACIONES

cir cristaluria, da- de SFoSG5%.Adm lento ño en túbulos reen 1 hr. En RN: Diluir 4 ml

nales, insuf. renal de FA reconstituído a 20 aguda. ml de SF o SG5%

500mg adm.lento SF o diluir en 100 ml de en 3-5 min y dosis SF y administrar en30 > en 10-15min. 60 minutos.

FA 500 MG Polvo Lab. Chile

idem

idem

Diluir con 5 ml de Una vez reconstituido, AD. Adm. Lento en 3-5 min. diluir en 50-100 de SF (5-10 mg/ml) 250 mg/ml de Ampi(R), 20 mg/ml(Ampi) en SG5% 30 mg/ml(Ampi) en AD, SF. 20 mg/ml (Ampi) en AD,SF. 2mg/ml( Ampi) GS 10 mg/ml (Ampi) GS 30 mg/ml (Ampi) en RL 1 hr 2h 8h 8h 4h 8h 24h 24 h 4h 48h 72h 4h 24 h 7d Noreconstituir con SF ni AD bacteriostatica. Incompatible con RL,GS,SF, Lipidos 10%,20% (0,6 mg/ml) por precipitación. 167 mg /ml (R) en 6 ml 100 mg/ml (R) 24 h 8h 72 h Es incompatible con Amikacina, Clindamicina, Gentamicina y Ranitidina.Proteger de la luz hasta su utilización. Incompatible con Aminoglicósidos. Es más inestable en soluciones glucosadas. Contiene 5 mEq(115 mg) de Sodio / FA.

AMPICILINAsódica / SULBACTAM sódico FA 1G / 0,5 G Polvo TA Lab. Pfizer

Con 3,2 ml de AD (250/125mg/ ml) Sol. final 4 ml

Si Puede adm. con Lidocaina 0,5-2%.

Una vez reconsti- Una vez reconstituído, tuído administrar mínimo en 10-15 minutos. diluir en 50-100 de SF o SG5% hasta conc.2-30 mg/ml de Ampicilina. Infundir en 15-30 minutos

ANFOTERICINA-B FA 50 MG Refrigerar, PL Lab. Squibb CEFAZOLINA FA 1G. Polvo TA , PL Lab. Chile

Con 10 ml de AD (5mg/ml) . Agitar p/ obtener una soluc. clara. Con 2,5ml de AD para IM. Con 10 ml de AD para EV.

No

No

Reconstituir y diluir a una conc. de 0,1 mg/ml en SG5% y administrar en 2 a 6 hrs.

5 mg/ml (R) 0,1-0,25 mg/ml SG5%

Si

SI Administración lenta 3-5 min.

Diluir hasta 50 ml-100 ml SFo SG5% ( 20 - 10 mg/ml) Adm. Lento.

NOMBREGENERICO PRESENTACION ALMACENAMIENTO CEFEPIME FA 1G, 2G, Polvo TA, PL Lab. Bristol Myers Squibb CEFTAZIDIMA carbonato sódico FA 1 G. Polvo TA , PL Lab. Glaxo Welcome FA 1 G polvo Lab. Chile

RECONSTITUIR I.M.

VIAS DE ADMINISTRACION I.V. directa ( Bolo ) Infusion I.V. intermitente

ESTABILIDAD CONCENTRACION Temperatura 25º C 4º C 7d 7d 7d

OBSERVACIONES

Con 2,4ml de AD o Lidocaína 1%...