Esterificacion

Producción de biodiesel por esterificación de ácido palmítico en aluminosilicato mesoporoso Al-MCM-41

Alípio C. Carmo Jr. uno , KC Luiz de Souza, una , Carlos EF Costa da uno , E. Longo b , 1 , José R. Zamian una y N. Geraldo da Rocha Filho, uno ,[pic], [pic]
Universidad Federal de Pará (UFPA), Instituto de Ciencias Naturais e exatas, Facultad de Química, Laboratorio de Catálise Oleoquímicae, 66075-110 Belém, Pará, Brasil
b Universidad Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica Química Tecnología e. 14801-907 Araraquara, Caixa-postal: 355 SP, Brasil
Recibido el 7 de febrero de 2008;  
revisada el 22 de septiembre de 2008;  
aceptó 07 de octubre 2008.  
Disponible en línea 31 octubre de 2008. 1. Introducción
En la actualidad, hay un gran interés en la reacción de esterificación debido a su aplicación a varias ramas de la industria, ésteres orgánicos son frecuentemente utilizados en la producción de derivados del plástico, en la industria de disolventes, productos de perfumería, agroquímica y otras ramas de la química fina [2] . Uno de los principales productos obtenidospor[pic]esterificación[pic]de ácidos grasos de cadena larga es el biodiesel, cuyo uso tiene varios beneficios ambientales, ácidos grasos libres (AGL) catalizadores homogéneos veneno como NaOH y KOH, la formación de jabones y crear dificultades para separar los productos de la reacción [4] . Aceite refinado tiene un bajo contenido de ácidos grasos libres. Sin embargo, el uso de este tipo de aceite no es económicamente viable,ya que añade un paso en el proceso, y también compiten con las industrias de alimentos y cosméticos, que también hace uso de los aceites refinados. aceites refinados no, grasa y aceites reciclados presentan un alto contenido de ácidos grasos libres.
Esterificar FFA ésteres de alquilo en presencia de un catalizador ácido es una vía para mejorar el uso de aceites de ácidos grasos libres en laproducción de biodiesel. [pic]Esterificación[pic]normalmente se lleva a cabo en la fase homogénea en presencia de catalizadores ácidos como sulfúrico y pácidos sulfónicos tolueno. Esta etapa de pretratamiento se ha demostrado con éxito el uso de ácido sulfúrico [5] . Desafortunadamente, el uso del catalizador ácido sulfúrico homogénea añade medidas de neutralización y separación, así comola[pic]esterificación[pic]reacción al proceso [4] .[pic]Esterificación[pic]reacción de los ácidos grasos libres seguido por transesterificación. El uso de catalizadores heterogéneos en el puede ser una alternativa para reducir el costo del biodiesel.
Otros tipos de catalizador ácido tal como resina de Nafion protonada (H-MOR), Nb 2 O 5 · n H 2 O, y la zeolita mordenita (H-MOR) se han utilizado enel[pic]esterificación[pic]de los ácidos esteárico y oleico con etanol en lugar de ácido sulfúrico [6] . Debido a problemas de corrosión y la contaminación con el producto final debido a la utilización de catalizadores homogéneos, los enfoques alternativos han sido estudiados con el fin de sustituir con materiales heterogéneos [7] y [8] . Ni et al. [9] estudió la[pic]esterificación[pic]de ácido palmíticocomercial disuelto en el girasol con metanol utilizando SAC-13 (Nafion / SiO 2 ). Ramu et al. [10] utilizaron una combinación de la fase tetragonal de la zirconia y amorfa WO 3 . Ellos reportaron una alta actividad del catalizador ácido (WO 3 / ZrO 2 ) en el[pic]esterificación[pic]de ácido palmítico con metanol y una buena correlación se obtuvo entre la acidez y la actividad catalítica, lo que indicauna fuerte influencia de la acidez y la presencia de óxido de zirconio tetragonal.
Tamices moleculares mesoporosos MCM-41, los materiales desarrollados por investigadores de Mobil Oil Corporation [11] , han atraído un gran interés desde su descubrimiento en los años 90. Sus propiedades físicas, tales como áreas específicas de alto, volumen y diámetro de los poros que puedan ser utilizados...