Estructura Del Adn Y Teoría Mendeliana

Páginas: 15 (3620 palabras) Publicado: 27 de septiembre de 2012
Unidad III
ESTRUCTURA DEL ADN Y GENÉTICA MENDELIANA

El ADN: Bases Físicas y Bioquímicas.
* El ADN: bases físicas y bioquímicas.
* Desarrollo de la genética.
* Conceptos básicos.
* Leyes de Mendel sobre la segregación y distribución independiente.
* Determinación genética del sexo y caracteres ligados e influidos por el sexo.

¿Qué es la Genética?
La Genética es laciencia que estudia los genes y la forma como estos se transmiten de generación en generación. Las leyes que regulan la herencia fueron estudiadas y descritas por Mendel.

El ADN: Bases Físicas y Bioquímicas.
* Los primeros análisis químicos del material hereditario mostraron que el cromosoma eucariótico está formado por ácido desoxirribonucleico (DNA) y proteínas, en cantidadesaproximadamente iguales.
* Ya avanzada la década de 1940, algunos investigadores llegaron a una conclusión importante: el material hereditario podía ser el ácido desoxirribonucleico (DNA).
* En 1953, los científicos Watson y Crick reunieron datos provenientes de diferentes estudios acerca del DNA. Sobre el análisis de esos datos, Watson y Crick postularon un modelo para la estructura del DNA yfueron capaces de deducir que el DNA es una doble hélice, entrelazada y sumamente larga.
* Una evidencia importante del papel del DNA como portador de la información genética, aunque no aceptada generalmente, fue aportada por Frederick Griffith, un bacteriólogo de salud pública de Inglaterra. Griffith estaba estudiando la posibilidad de desarrollar vacunas contra Streptococcus pneumoniae, un tipode bacteria que causa una forma de neumonía (neumococos).

* "Algo" se había transferido de las bacterias muertas a las vivas que las dotaba de la capacidad para formar cápsulas de polisacáridos y causar neumonía. Este "algo" fue aislado; luego se encontró que era DNA.

El ADN: Bases Físicas y Bioquímicas.

* Ácidos nucléicos:
* De acuerdo a la composición química, los ácidosnucléicos se clasifican en ácidos desoxirribonucleicos (ADN) y en ácidos ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma.
* Nucleótidos
* La información contenida en los ácidos nucléicos es transcripta y luego traducida a las proteínas.
* Un nucleótido está formado por tres subunidades: un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos y una base nitrogenada; esta última tiene las propiedadesde una base y, además, contiene nitrógeno.
* La subunidad de azúcar de un nucleótido puede ser ribosa o bien desoxirribosa.

* Un nucleótido está constituido por tres subunidades diferentes: un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos y una base nitrogenada

* Molécula de RNA que está formada por una sola cadena de nucleótidos.

Hay cinco bases nitrogenadas diferentes en losnucleótidos, que son los sillares de construcción de los ácidos nucléicos. Dos de ellas, la adenina y la guanina, se conocen como purinas. Las otras tres, citosina, timina y uracilo se conocen como pirimidinas.

* La adenina, la guanina y la citosina se encuentran tanto en el DNA como en el RNA, mientras que la timina se encuentra sólo en el DNA y el uracilo sólo en el RNA.
* La función delRNA es transcribir el mensaje genético presente en el DNA y traducirlo a proteínas.

* Estas bases se encuentran enrolladas a lo largo de un eje común. Las dos hebras de la doble hélice están dispuestas en direcciones opuestas, es decir, mientras una tiene dirección 5´ 3´ la otra tiene dirección 3´ 5´.
* Ejemplo de una molécula de ADN:
5´ ACTCGGAATGC 3´
3´ TGAGCCTTACG 5´* Las dos cadenas permanecen juntas por enlaces de hidrógeno entre los pares de bases:  
* Adenina siempre se aparea con Timina (unidas por dos enlaces de hidrógeno)
* Guanina está siempre apareada con Citosina (unidas por tres enlaces de hidrógeno).

ARN

* De esto se desprende que una de las hebras de la molécula de ADN es la complementaria de la otra.

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