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  • Publicado : 15 de noviembre de 2011
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DERIVADOS HALOGENADOS

Método de síntesis

A) Halogenación de hidrocarburos saturados

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

B) Adición de hidrácidos a hidrocarburos saturados

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

C) Adición de halógenos a hidrocarburos insaturados

1.-

2.-

3.-

4-

5.-

D) Sustitución de oxidrilo de los alcoholes con hidrácidos y con reactivo deLucas

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Reacción de sustitución

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Reacción de eliminación

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Reacciones de condensación

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Reacción de reducción

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Formación de reactivo de Grignard

A) A partir de derivados halogenados

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-B) Adición de agua a reactivos de Grignard para obtener alcanos

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

C) Adición de CO2 a reactivos de Grignard para obtención de ácidos carboxílicos

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

D) Adición de formaldehido a reactivos de Grignard para obtención de alcoholes primarios

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

E) Adición de aldehídos a reactivosde Grignard para obtener alcoholes secundarios

1.

2. -

3.-

4.-

5.-

F) Adición de cetonas a reactivos de Grignard para obtener alcoholes terciarios

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

ALCOHOLES

Método de síntesis

A) Hidratación de alquenos con acido sulfúrico diluido

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

B) Hidrólisis alcalina de hidrocarburos de alquilo con sosao potasa diluida

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

C) Por reducción de acido carboxílico con hidrocarburos de litio y aluminio

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

D) Por reducción de grupo carbonilo

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

E) Con reactivo de Grignard

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Propiedades químicas

A) Reacción de sustitución de protón

1.-

2.-3.-

4.-

5.-

B) Orden de reactividad

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

C) Alcoholes deshidratan formando dobles enlaces

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

D) Oxidación

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

FENOLES
Síntesis

A) Éter arilalquilico con HI y calor

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Propiedades químicas

A) Con bases forman fenoxidos

1.-

2.-3.-

4.-

5.-

ETERES
Síntesis

A) Por deshidratación de alcoholes

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

B) Síntesis de Williamson

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Ácidos Carboxílicos

I.- Nomenclatura

Asigne el nombre correcto de las siguientes estructuras:

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2) [pic]

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5) [pic]

II.- Métodos de Síntesis

Oxidación dealcoholes y aldehídos

a) Con agentes oxidantes:

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2)

3)[pic]

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b) Con reactivo de Tollens:

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C) Con reactivo Benedict-Fehling:

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Hidrólisis de nitrilos:

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Hidrólisis de ésteres:1) [pic]

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Hidrólisis de sales ácidas:

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A partir de reactivos de Grignard:

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III.- Propiedades Químicas:

Formación de ésteres al reaccionar con alcoholes:

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5) [pic]

Conagentes halogenantes forman cloruros de acilo:

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5) [pic]

Se pueden reducir con hidruros metálicos:

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Forman anhídridos en presencia de Piridina:

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Ácidos dicarboxílicos

Coloque los nombres adecuados de los siguientes...
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