ESTUDIO FARMACOCINEICO Y CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE MEDICAMENTOS DE CLASE I II III Y IV

Estudio
farmacocinetico y
características
principales de
medicamentos de
Clase I, II, III y IV





CLASE I
LEVOFLOXACINA. Tavanic comp 500 mg, vial 500 mg
Farmacocinetica y dosis. Su semivida de eliminación permite dosificar cada 24 horas
habitualmente Excelente absorción vía oral (misma dosis vía oral que intravenosa).
Excelente penetración tisular en tejido alveolar pulmonar.Farmacocinetica
Semivida eliminación Biodisponibilidad oral: 6 - 8 h 99 %
Levofloxacina
Dosis recomendada Inyectable
Oral
Levofloxacina *
500 mg/24h 500 mg/24 h
*Ajustar dosis en caso de I. Renal. Dosis en infeccion urinaria y pielonefritis: 250
mg/24h
OFLOXACINA:
La ofloxacina es un antibiótico sintético de la familia de las fluoroquinolonas. De toda
la familia es el que muestra unamejor biodisponibilidad siendo su semi-vida
plasmática intermedia entre la de norfloxacina y la lomefloxacina. Desde el punto de
vista antibacteriano es algo menos potente que la ciprofloxacina
La ofloxacina se utiliza para el tratamiento de infecciones urinarias moderadas o leves,
prostatitis, infecciones del tracto respiratorio inferior e infecciones de la piel También
es efectiva en eltratamiento de la gonorrea no complicada y en la cervicitis y uretritis
causadas por cepas de Chlamydia sensibles. El isómero levo la ofloxacina
(levofloxacina) es varias veces más potentes que el racémico.
Farmacocinética: la ofloxacina se puede administrar por vía oral, intravenosa,
oftálmica y en forma de gotas óticas. Después de la administración oral, la
biodisponibilidad absoluta es del98%. La presencia de alimento en el tracto digestivo
retrasa ligeramente la absorción de la ofloxacina pero no su biodisponibilidad. Sin
embargo, este fármaco puede ser secuestrado de forma significativa por los cationes
divalentes y trivalentes. Después de su administración oral, las concentraciones
és

después dosis múltiples, una vez alcanzado el estado de equilibrio
Después de laadministración ocular, la concentración del antibiótico en la lágrima a las

Después de la administración de gotas óticas (solución al 0.3%) a sujetos con el
tímpano perforado, se observaron unas concentraciones máximas en suero de 10
ng/ml, mientras que en la mucosa del oído medio se alcanzaron niveles muy variables
que oscilaron entre 1.2—
Una vez en la circulación sistémica, la ofloxacina sedistribuye ampliamente por el
organismo observándose las máximas concentraciones en los pulmones, vesícula biliar,
próstata, bilis, amígdalas, hígado, músculo y tejido genitourinario. La ofloxacina
atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna y atraviesa la barrera
hematoencefálica cuando las meninges están inflamadas.
La ofloxacina se metaboliza mínimamente en el hígadosiendo excretada la mayor
parte de la misma sin alterar en la orina. Entre el 70 y el 90% de la dosis administrada
es recuperada en la orina en las 36 horas siguientes.

Menos del 5% es excretada metabolizada, ascendiendo la eliminación fetal al 4-8% de
la dosis. La semi-vida de eliminación en sujetos adultos jóvenes es de 4 a 8 horas,
siendo ligeramente más prolongada que la denorfloxacina y la ciprofloxacina, aunque
menor que la de la lomefloxacina. Los ancianos, incluso los que muestran un función
renal normal, muestran un mayor semi-vida que los pacientes más jóvenes.
En los pacientes con alteraciones de la función renal, las concentraciones séricas son
más altas y las semi-vidas más prolongadas. Cuando el aclaramiento de creatinina es
de 10 a 50 mL/min, las semi-vidasse alargan a 11-34 horas.
CLASE II
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Aparato Locomotor: Antiinflamatorios no Esteroides
Sistema Nervioso Central : Analgésicos Antitérmicos
Composición: Contiene: Ketoprofeno 100 mg. Excipientes: Hidróxido de Sodio; Glicina;
Acido Cítrico Monohidrato.
Indicaciones: Las indicaciones de Profenid® están basadas en sus propiedades...