EXAMEN MICROSCÓPICO EN FRESCO
Emerson Lozada, Alan Guzmán, Erick Guzmán, Kenny Mungarro
Laboratorio de MICROBIOLOGÍA. Preparatoria UVM, 6º semestre SEC, Grupo Químico Biólogo “A”, 30 de Mayo de 2011.

Se realiza en evacuaciones disminuidas de consistencia, con moco y/o sangre. También se realiza en material obtenido por cucharilla rectal, contenido duodenal y aspirado rectal.
Es de gran utilidad para la detección de trofozoítos de Entamoeba hitolytica, Giardia Lamblia, Balantidium Coli,Trichonomas hominis y Blostocytis hominis. Así como de trofozoítos de protozoos no patógenos. En las suspensión teñida con lugol, se puede identificar con facilidad quistes de protozoos.

Figura 7. Observación microscópica como resultado del examen
en fresco de heces fecales humanas.

OBJETIVO: Aprender a realizar un examen microscópico en fresco con el propósito de identificar diferentes parásitos en su forma trofozoíta o quística, en este caso en materia fecal humana.

MATERIAL:
-Aplicadores de madera.
- Portaobjetos de 26 x 76 mm.
- Cubreobjetos de 22 x 22 mm.
- Solución salina isotónica 0.85%.
- Solución de lugol.
- Microscopio.

PROCEDIMIENTO: 1.- En un portaobjetos, colocar en un extremo una gota de solución salina isotónica y en otro extremo, una gota de lugol.

2.- Con el aplicador, tomar una muestra de heces de preferencia la que contenga moco y sangre aproximadamente de 2 mg.

3.- Mezclar con la solución salina isotónica, procurando hacer una suspensióny no un frote.

4.- Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos sólidos macroscópicos.

5.- Colocar el cubreobjetos.

6.- Repetir estas operaciones en la gota de lugol.

7.- La suspensión en ambas gotas debe de ser delgada, para facilitar la observación microscópica.

8.- Observar en el microscopio con los objetivos de 10X Y 40X.

RESULTADOS:

Figura 1. Imagen de Heces fecales humana mezclada con lugol (objetivo 40X) con zoom de cámara 1.0.

Figura 2. Imagen de [continua]

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