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ALUMNA: PERALTA MORGA ERIKA ITZEL
GRUPO 1363
TURNO VESPERTINO
PRÁCTICA # 4
“FARMACOCINÉTICA”
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
1.- Mencione 3 mecanismos de transporte de los fármacos a través de las membranas celulares.
R=
* TRANSPORTE: PASIVO DIFUSIÓN SIMPLE Y FILTRACIÓN

* TRANSPORTE ESPECIALIZADO: TRANSPORTE ACTIVO, DIFUSIÓN FACILITADA Y PINOCITOSIS.

2.- Principal proteínasanguínea de unión a fármacos:
R= ALBÚMINA

3.- Definir el concepto de Biotransformación:
R= La biotransformación es un proceso que luego de la interacción del medicamento con el receptor, se realizan acciones metabólicas por medio de los cuales se termina con la acción medicamentosa, la biotransformación se puede producir entre el momento de la absorción hasta la excreción, por esto a veces ladetoxicación tiene una similitud semántica con la biotransformación.

4.- Sitio principal de biotransformación de fármacos:
R= Se lleva a cabo a nivel hepático, también puede tener lugar en el riñón, vías gastrointestinales, piel, pulmones y cerebro.

5.- Grupo etario que tiene la mayor capacidad de biotransformación:
R= Adolescente – Adulto

6.- Mencione la reacción metabólica de fármacosmediante la ganancia de O2 o pérdida de protones.
R= Se refiere a los procesos de: Oxidación, Reducción. Hidroxilación, Metilación, Transmetilación, Acetilación.

7.- ¿Cuál es el principal órgano responsable de la eliminación de fármacos?
R= Riñón: principal órgano excretor, responsable de eliminar las sustancias hidrosolubles. El Sistema Biliar también elimina algunos fármacos. O porotras vías como pulmones, saliva, intestino, sudor y la leche materna.

8.- Describa las ventajas y desventajas de utilizar un modelo de simulación de la Farmacocinética de un fármaco:
R= Ventaja: Permite darnos una idea de lo que sucede en la farmacocinética de los medicamentos administrados.

9.- ¿Porqué la vía de admon. Influye en la concentración y distribución del medicamento en la sangre?R= Fármacos muy concentrados se absorben con mayor rapidez que los que están en baja concentración.

10.- Nombre las vías naturales de eliminación de un fármaco:
R= Saliva, intestino, pulmones, leche materna.

ALUMNA: PERALTA MORGA ERIKA ITZEL
GRUPO: 1363
TURNO VESPERTINO

PRÁCTICA # 1

“MEDIDAS Y DOSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS”

1.- ¿QUÉ ES UN MICROLITRO Y MICROGRAMO?
l
R=MICROLITRO: Unidad de volumen equivalente a la millonésima parte de un litro, representada por un símbolo ul. También equivale a un milímetro cúbico.

MICROGRAMO: Unidad de masa del SI que equivale a la mil millonésima parte de un kilogramo (10 – 9 Kg) o a la millonésima de un gramo (10 – 6 g).
En microgramos se emplea en los análisis clínicos cuantitativos para medir la pequeñísima cantidad decomponentes que tiene una pequeña muestra. El aparato encargado de medir los microgramos es el espectrofotómetro. Se abrevia ug.

2.- ¿Cuántos mililitros contiene una onza?
R= 1 onza = 30 mililitros

3.- Observe la fórmula de cada uno de los tres medicamentos solicitados e informe las medidas en que se expresa:
R=
* Metoclopramida: Tabletas
Fórmula:
Clorhidrato de Metoclopramida10 mg
Excipiente cbp

* Fenilefrina 15 ml Solución 0.25 %
Fórmula:
Clorhidrato de Fenilefrina 2.5 mg
Vínculo cbp 1.0 ml

4.- Investigue la dosis de paracetamol en el adulto de 70 kg y calcule:

* Dosis pediátrica para un niño de dos meses de edad:

Edad / 150 * dosis adulta promedio =

2 / 150 * 500 mg = 6 .6 mg

* Calcule la dosispediátrica para un niño de 5 años de edad.

Edad / E + 12 =
5 / 5 + 12 * 500 = 147 mg
*Calcule la dosis pediátrica para un niño de 14 años de edad.

50 kg / 70 * 500 = 350 mg

5.- Si de un frasco de lidocaína al 2% con adrenalina 1:200 000, toma 1.0 ml de la sln. Calcule la cantidad de lidocaína y adrenalina que contiene este volumen.

2 g – 100 ml
0.2 g - 10 ml
0.2 g...
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