Extraccion Liquido-Liquido

Practica #5 “Extraccion liquido-liquido”

Introduccion
La extracción líquido-líquido consiste en la separación de los componentes de una mezcla líquida, por contacto con otro líquido, inmiscible con ella o parcialmente inmiscible y que disuelve preferentemente a uno de los constituyentes.
La transferencia de materia se consigue mediante el contacto directo entre las dos fases liquidas. Unade las fases es dispersada en la otra para aumentar la superficie interfacial y aumentar el caudal de materia transferida
Materiales
1 Vaso de precipitados (50 mL)
1 Vaso de precipitados (100 mL)
1 Embudo de separación
1 Probeta de 50 mL
1 Pipeta graduada de 10 mL
1 Matraz balón de 250 mL 14/23
Experiencia B
Experiencia B
1 Refrigerante recto
Papel indicador de pH 0-14
3Mangueras de latex
1 Mechero Bunsen
1 Tapon adaptador
1 Baño Maria
1 Soporte universal y pinzas de tres dedo con nuez
1 Anillo y rejilla de asbesto

Reactivos

Sacarosa R.A 1.0g
Acido benzoico R.A 1,0g
Eter etílico R.A 30mL
HCl al 10% 10mL
NaOH al 10% 10mL
Etanol 10mL
Hexano 10mL
Benceno 10mL
Metanol 10mL
Clorur de metileno 10mL
Disoln. De NaCl sat 20mL
Sulfatode sodio anhidro Lo que se necesite

Metodología

Experiencia A
En un vaso de p.p. colocar .5g de sacarosa y .5g de Acido benzoico, agregar 35mL de agua
En un vaso de p.p. colocar .5g de sacarosa y .5g de Acido benzoico, agregar 35mL de agua
Verter en un embudo de separación, agregar 10mL de éter etílico
Verter en un embudo de separación, agregar 10mL de éter etílico

}Mezclar y dejar reposar.
Mezclar y dejar reposar.

Seca fase orgánica con NaSO4 anhidro, decantar y evaporar el éter sin llegar a sequedad
Seca fase orgánica con NaSO4 anhidro, decantar y evaporar el éter sin llegar a sequedad

Drenar fase acuosa en un matraz y fase etérea en un vaso de p.p
Drenar fase acuosa en un matraz y fase etérea en un vaso de p.p

En un vaso de pp disolver .5g desacarosa y .5g de ác. Benzoico
En un vaso de pp disolver .5g de sacarosa y .5g de ác. Benzoico
Solubilizar con 25mL de dis. De NaOH al 10% pH=14
Solubilizar con 25mL de dis. De NaOH al 10% pH=14

Verter en un embudo de separación con 10mL de éter etílico

Verter en un embudo de separación con 10mL de éter etílico

Mezclar dejando aliviar la presión y dejar reposar para separar fasesMezclar dejando aliviar la presión y dejar reposar para separar fases

Observar y concluir
Observar y concluir
Drenar la fase acuosa en un matraz Erlenmeyer y fase etérea en un vaso de pp
Drenar la fase acuosa en un matraz Erlenmeyer y fase etérea en un vaso de pp

Separar capa rojiza y secar con NA2SO4 anihidro

Separar capa rojiza y secar con NA2SO4 anihidro

Pasar a un emudode separación, agregar 20 mL de NaCl (dis. Sat.)
Pasar a un emudo de separación, agregar 20 mL de NaCl (dis. Sat.)
Reunir este filtrado con el anterior
Reunir este filtrado con el anterior
Calentar a reflujo en baño maria y filtrar, agregar de 20 a 30 mL de CH2CL2
Calentar a reflujo en baño maria y filtrar, agregar de 20 a 30 mL de CH2CL2
Regresar el solido al matraz con 10mL de CH2CL2Regresar el solido al matraz con 10mL de CH2CL2
Filtrar en caliente y presionar (recoger filtrado en matraz erlenmeyer
Filtrar en caliente y presionar (recoger filtrado en matraz erlenmeyer
Adaptar refrigerante en posición de reflujo
Adaptar refrigerante en posición de reflujo
En un matraz balón de 250, colocar 20g de jitomate
En un matraz balón de 250, colocar 20g de jitomate
Experiencia CExpriencia D
Decantar y elimanar disolventes con destilación a presión reducida
Decantar y elimanar disolventes con destilación a presión reducida
Separar fase organica (verde) y secarla con Na2SO4 anhidro
Separar fase organica (verde) y secarla con Na2SO4 anhidro
Pasar a un embudo de separación
Pasar a un embudo de separación
Lavar 2 veces capa organica con 30mL de agua...