Extraccion Liquido Liquido

4. MÉTODOS DE DERMINACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

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4.1. DETERMINACIÓN DE SUSTANCIAS ORGÁNICAS PROCEDENTES DE VERTEDEROS
4.1.1. Método para conocer la lixiviación potencial de las sustancias Para conocer la lixiviación potencial de las sustancias orgánicas peligrosas de estosvertederos se utiliza la prueba TCLP (“Toxic Characteristics Leaching Procedure”) recogido por el metodo EPA 1311. Los compuestos que considera el TCLP se muestran en la Tabla 4.1.1 El TCLP consta de una determinación del porcentaje de sólidos en el residuo, junto a la determinación del pH, separación de sólidos de la fase líquida, reducción del tamaño de partículas de estos sólidos, separación desustancias lixiviables del mismo mediante extracción durante 18 horas, filtración del extracto, combinación del extracto con la fase líquida original, si existiese, y preservación del extracto para su análisis por los métodos establecidos para ello (Tabla 4.1.2.). El procedimiento se muestra en el diagrama de flujo de la Fig. 4.1.1., el pH de la muestra determinará cuál de los dos extractantes seutiliza. Para muestras ácidas o neutras se recomienda el uso de una disolución tampón ácido acético-acetato sódico. Para materiales básicos, se emplea una disolución de ácido acético. Estos extractantes imitan la “sopa” ácida que se genera en los vertederos debido a

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la descomposición de los residuos orgánicos. Los analitos volátiles debensepararse con un sistema de extracción-filtración especial (“Zero Headspace Extractor- ZHE).
Tabla 4.1.1.- Sustancias con características tóxicas según el TCLP Contaminantes Máximo nivel de contaminación permitido en aguas potables (MCL) –mg/L 0,005 0,002 0,1 0,1 0,075 0,005 0,007 0,002 0,004 0,002 0,001 0,0002 0,04 0,001 0,005 0,003 0,005 0,002 Nivel regulado con carácter general (mg/L) 5,0 0,03100,0 6,0 200,0 200,0 200,0 200,0 7,5 0,5 0,7 0,13 0,02 0,008 0,13 0.5 3,0 0,4 10,0 200,0 2,0 100,0 5,0 0,7 0,5 0,5 400,0 2,0 0,2

Tetracloruro de carbono Clordano Clorobenceno Clorofomo o-Cresol m-Cresol p-Cresol Cresol1 1,4-Diclorobenceno 1,2-Dicloroetano 1,1-Dicloroetileno 2,4-Dinitrotolueno Endrin Heptaclor + Heptaclor epóxido Hexaclorobenceno Hexaclorobutadieno Hexacloroetano LindanoMetoxiclor Metil etil cetona Nitrobenceno Pentaclorofenol Piridina Tetracloroetileno Toxafeno Tricloroetileno 2,4,5-Triclorofenol 2,4,6-Triclorofenol Cloruro de vinilo
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Se puede determinar el cresol total o los isómeros separadamente. En el primer caso, el nivel se regula a 200,0 mg/L, mientras que si se analizan los isómeros dicho nivel es de 200,0 mg/L para cada uno de ellos

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Métodos dedeterminación de compuestos orgánicos Tabla 4.1.2.- Métodos analíticos requeridos para el ensayo de toxicidad TCLP (EPA 1311) Volátiles Semivolátiles Herbicidas Plaguicidas (EPA 8260B) (EPA 8270C) (EPA 8151A) (EPA 8081A) Benceno Cresoles 2,4-D Clordano Tetracloruro de 1,4-Diclorobenceno 2,4,5-TP (Silvex) Endrin carbono Clorobenceno 2,4-Dinitrotolueno Heptaclor (y el epoxido CloroformoHexaclorobenceno Lindano 1,2-Dicloroetano Hexaclorobutadieno Metoxiclor 1,1-Dicloroetileno Hexacloroetano Toxafeno Metil etil cetona Nitrobenceno Tetracloroetileno Pentaclorofenol Tricloroetileno 2,4,5-Triclorofenol Cloruro de vinilo 2,4,6-Triclorofenol Piridina

Fig.4.1.1.- Diagrama de flujo del ensayo de toxicidad TLCP (EPA 1311)

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4.1.2.Contaminación a partir de lixiviados de vertederos urbanos. Vigilancia de las aguas subterráneas Un aspecto de interés creciente es la vigilancia de las aguas superficiales y subterráneas potencialmente contaminadas por lixiviados de vertederos municipales, que se originan, generalmente, por la percolación de las aguas de lluvia, alcanzando los niveles subyacentes y las aguas subterráneas. Estos...