Extraccion y recristalizacion de un farmaco

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Resumen.
Para evaluar la pureza de una sustancia debemos aislarla mediante extracción y podemos utilizar el método de recristalización. Con este método podemos purificar compuestos sólidos a temperatura ambiente.
Con el objetivo de conocer estos procedimientos, escogimos la Aspirina para extraerle su ingrediente activo, el ácido acetil salicílico, usado frecuentemente como antiinflamatorio,analgésico y alivio del dolor.
Se trituraron 2 pastillas en un mortero para obtener una muestra de 1 g de la que se procedió a la separación del fármaco mediante extracción múltiple y con el ácido acetil salicílico obtenido se procedió a hacer pruebas de solubilidad.

Palabras clave: recristalización, purificar, acetil salicílico, solubilidad.


Introducción.

Las sustancias químicas que sonpuras tienen como característica ciertas constantes físicas:
-Punto de fusión.
-Punto de ebullición.
-Índice de refracción.
Estas constantes nos permiten evaluar la pureza. La recristalización es uno de los mejores métodos físicos para purificar compuestos sólidos a temperatura ambiente.
Un compuesto sólido puede recristalizarse a partir de una solución saturada y caliente, en undisolvente en el que el exceso de soluto forma núcleos cristalinos que crecen al enfriarse la disolución, dejando la mayor parte de sus impurezas en el disolvente. Como regla general, una sustancia es más soluble en aquellos disolventes cuya estructura se le parezca más. Para que un disolvente se considere adecuado para la recristalización, debe cumplir los siguientes requisitos:
-Solubilidad a grandestemperaturas, poco soluble a bajas temperaturas.
-Que no reaccione el soluto
-Que sea volátil para fácil eliminación.
-Que las impurezas sean mucho más solubles en frio que en el soluto.


Objetivo.
a) El alumno realizará la extracción del Ácido Acetil salicílico (analgésico), principio activo de varias preparaciones farmacológicas.
b) El alumno realizará una purificación del ácidoacetil salicílico mediante recristalización de icho compuesto.
c) El alumno comprobará que en la estructura del compuesto
existe el grupo funcional ácido carboxílico mediante pruebas a la gota o por espectroscopia IR.




Material:

• 2 matraces Erlenmeyer de 50 ml
• 2 vasos de precipitado de 50 ml
• 2 vasos de precipitado de 100 ml
• 1 embudo de separacion de 125 ml• 1 probeta de 25 ml
• 1 pipeta Pasteur
• 1 matraz quitazato de 250 ml
• 1 embudo de buchner
• 1 mortero con pistilo
• 1 cristalizador
• 1 agitador de vidrio
• 1 soporte universal
• 2 pinzas de tres dedos con nuez
• 1 parrilla
• 1 espátula
• 1 agitador magnético mediano
• 1 anillo pequeño
• 1 piceta con agua destilada
• papelpH
• 1 papel filtro

Reactivos:

• Cloroformo, CHCl3





• Diclorometano, CH2Cl2





• Hexano, C6H14






• Éter de petróleo





• Acetato de etilo, CH3-COO-C2H5

• Etanol, C2H5OH







• Metanol, CH3OH









• Acido clorhídrico, HCl












Metodología.

-Se coloco 1 g de tabletas (lacual contenía ácido acetilsalicílico), previamente pulverizadas, en un matraz Erlenmeyer de 50 ml.
-Se agregaron 25 ml de diclorometano y con agitación continua se logro que el ácido acetilsalicílico se disolviera en el.
-Con ayuda del filtrado por gravedad en el cual utilizamos un papel filtro previamente tarado se lograron obtener solidos insolubles; para posteriormente llevar a cabo lacomposición porcentual del fármaco.
-El líquido filtrado se colecto en un vaso de precipitado de 50 ml y se coloco en un embudo de separación; el vaso de precipitado se lavo con 5 ml de diclorometano y éste líquido también se agregó al embudo. Posteriormente Se adicionaron 10 ml de una solución de NaOH 1 M, se utilizo la técnica utilizada anteriormente en el uso de embudo de separación, el...
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