extracción líquido líquido

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Acosta-Esquijarosa, Jhoany; Rodríguez-Donis, Ivonne; Lodeiro-Prieto, Lizt; NuevasPaz, Lauro
Separación de los componentes de la mezcla azeotrópica acetona-n -hexano
mediante un proceso combinado: extracción líquido-líquido y destilación discontinua
Revista CENIC. CienciasQuímicas, vol. 41, núm. 1, enero-abril, 2010, pp. 37-42
Centro Nacional de Investigaciones Científicas.
La Habana, Cuba
Disponible en: http://www.redalyc.org/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=181618068004

Revista CENIC. Ciencias Químicas
ISSN (Versión impresa): 0254-0525
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Cuba

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Revista CENIC Ciencias Biológicas, Vol. 41, No. 1, pp. 37-42, 2010.

Separación de los componentes de la mezcla
azeotrópica acetona–n-hexano mediante un proceso
combinado: extracción líquido-líquido y destilación
discontinua
JhoanyAcosta-Esquijarosa, Ivonne Rodríguez-Donis,* Lizt Lodeiro-Prieto** y Lauro Nuevas-Paz.**
Centro de Ingeniería de Procesos, Instituto Superior Politécnico “José A. Echeverría”. Calle 152 s/n, CUJAE, Marianao 15,
Código Postal 19390, Ciudad de La Habana. Correo electrónico: jhoany.acosta@quimica.cujae.edu.cu *Instituto Superior
de Ciencias y Tecnologías Aplicadas, Avenida Salvador Allende yLuaces, Quinta de los Molinos, Apartado Postal 6163,
Ciudad de La Habana, Cuba. **Centro de Química Biomolecular, Calle 200 y 21, Ciudad de La Habana, Apartado Postal
16042, Cuba.
Recibido: 27 de octubre de 2009

Aceptado: 16 de marzo de 2010

Palabras clave: acetona, n-hexano, extracción líquido-líquido, separación.
Key words: acetone, n-hexane, liquid-liquid extraction, separation.RESUMEN. La separación de mezclas azeotrópicas es una tarea muy usual en la industria química. La extracción con
disolventes es una opción atractiva cuando la destilación no es una alternativa eficiente. En este trabajo se muestran los
estudios realizados para la separación de la mezcla azeotrópica acetona–n-hexano utilizando un proceso híbrido. Primeramente, se realiza la separación de la acetonapresente en la mezcla original por extracción líquido–líquido en flujo en
paralelo. Posteriormente, la recuperación de la acetona y del disolvente se realiza por destilación. La selección del disolvente
se lleva a cabo teniendo en cuenta varios criterios como la selectividad, la capacidad de extracción y la recuperabilidad.
La factibilidad del esquema propuesto es validada por simulaciónutilizando los programas Super-Prog y ProSim Batch.
Finalmente, las condiciones de operación obtenidas por simulación fueron corroboradas en una instalación experimental
a escala de banco con la que se obtuvieron buenos resultados entre los valores conseguidos por simulación y los experimentales. Los resultados experimentales muestran que el 87, 9 % de n-hexano fue recuperado en la fase refinado enel
proceso de extracción con disolventes. Por otra parte, la acetona fue obtenida como destilado con una pureza de 99,5 % y
el etilenglicol fue recolectado con la misma pureza. Este agente extractor puede ser reusado en el próximo experimento
y solamente el 0,35 % de etilenglicol debe ser adicionado como disolvente fresco.
ABSTRACT. Separation of azeotropic mixtures is a task usuallyencountered in the fine chemicals industry. Solvent
extraction is an attractive option when distillation is not an efficient alternative. In this paper are decribed basic studies
for the separation of the azeotropic mixture acetone-n hexane by using a combined process. First, separation of acetone
from the binary original mixture is performed by solvent extraction considering a counter-cross flow...