Factores coagulacion

Nombre y sinónimos
Síntesis
Concen-tración en plasma (mg/dL)
Naturaleza química del factor
Actividad biológica específica
Patologías por su elevación o disminución
Factor I
-Fibrinógeno
Hígado200-400
160-400
Precursor de la fibrina
Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coágulo.
-Afibrinogenemia (ausencia total de fibrinógeno)-Hipofibrinogenemia
(bajas concentraciones de fibrinógeno)
-Hipodisfibrinogenemia
Factor II
-Protrombina
Hígado
1-2
Proenzima
Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación defibrinógeno a partir de fibrina.
-Hereditaria
-Hipoprotrombinemia
-Hemorrágica en enfermedad hepática
Factor III
-FT
-Tromboplastina –Factor tisular
Hígado
Ndp
Glico-proteína
Se libera con el dañocelular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca.
Trombosis venosa
Factor IV
-Calcio (Ca++)
-Iones de Calcio
X
9-10
8-10

Media la unión de los factores IX,X, VII y II a fosfolípidos de membrana.
Episodios de sangrado
Factor V
-Proacelerina
-Factor lábil
-Globulina aceleradora (Gac)
-Trombógeno
Megacariocitos (mos), Hígado
.4-1.4
Gluco-proteínaCofactor
Potencia la acción de Xa sobre la protrombina.
-Parahemofilia: Frecuentemente, se presenta sangrado excesivo con los períodos menstruales y después del parto.

Factor VII
-Protrombina sérica-Proconvertina
-Factor estable
-Acelerador de la conversión de la protrombina del suero (ACPS)
Hígado
.05
Gluco-proteína
Proenzima
Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+que activa al factor X.
-Hipoconvertinemia (hemorragias nasales, fácil aparición de moretones, sangrado menstrual abundante llamado menorragia.)

Factor VIII
-Factor anihemofílico (FAH)
-Globulinaantihemofílica (GAH)
-Cofactor plaquetario 1
Hígado
Tejido extravascular
.02
Gluco-proteína
Cofactor
Indispensable para la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A....