. Factores de virulencia de e. coli diarreagénicos humanos.

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Cuadro 1. Factores de virulencia de E. coli diarreagénicos humanos.
E. coli enteropatogénicos (ECEP) -         Adhesina BFP codificada en el plásmido EAF responsable de la adhesión a distancia de la bacteria al enterocito y de la adhesión localizada a células HEp-2. -         Locus cromosómico LEE con los genes: eae, tir, esp y sep. Responsable de la adhesión intima de la bacteria y de lalesión de adhesión y borrado del microvilli intestinal. |
E. coli enterotoxigénicos (ECET) -         Factores antigénicos de colonización (CFA/I, II, III y IV). -         Enterotoxinas: termolábil LT y termoestable STa. -         Tanto los CFAs como las enterotoxinas se encuentran codificadas en plásmidos. |
E. coli enteroinvasivos (ECEI) -         Plásmido de elevado peso molecular (140MDa) que lleva genes implicados en la invasividad. |
E. coli verotoxigénicos (ECVT) ó enterohemorrágicos (ECEH) -         Verotoxinas (VT1 y VT2) ó shiga-like toxins (Stx1 y Stx2) codificadas en profagos. -         Locus cromosómico LEE con genes: eae, tir, esp y sep. -         Plásmido de 60 Mda que codifica para una enterohemolisina (EntHly) y una adhesina fimbrial que puede estar implicada enla colonización intestinal. |
E. coli enteroagregativos (ECEA ó ECEAgg) -         Adhesión agregativa a células HEp-2 mediada por las fimbrias plasmídicas AAF/I y AAF/II .Enterotoxina termoestable EAST1 (plasmídica). -         Citotoxina de 108 KDa que provoca lesiones destructivas a nivel intestinal. |
E. coli con adherencia difusa (ECAD) -         Adhesión difusa a células HEp-2mediada por la fimbria F1845 -         Proteína de la membrana externa de 100 Kda denominada AIDA-I. |

Escherichia coli: clasificación serológica

E. coli fue descubierto en 1885 por Theodor Escherich, quien lo denominó inicialmente Bacterium coli. En 1947, Kauffmann propone una forma de diferenciar las cepas de E. coli en base a la determinación de los antígenos superficiales O (somáticos), K(capsulares) y H (flagelares) (Figura 1). Esta forma de clasificación serológica resultó muy útil en los estudios epidemiológicos y de patogénesis de E. coli, facilitando la diferenciación entre cepas virulentas e inócuas. El antígeno O es un polisacárido termoestable (estable tras calentarlo a 121°C/2 h) que forma parte del lipopolisacárido (LPS) presente en la membrana externa de la pared celular.El antígeno K se corresponde con el polisacárido capsular que envuelve la pared celular y enmascara el antígeno O inhibiendo su aglutinación. Existen dos grupos de antígenos K (grupos I y II), que se corresponden con las variedades K(A) y K(L). Los antígenos K(L) se inactivan tras ser calentados a 100°C/1 h, mientras que son necesarias exposiciones de 121°C/2 h para inactivar la variedad K(A)que se asocia solamente a cepas de los serogrupos O8, O9, O20 y O101. Por último, los antígenos flagelares H poseen naturaleza proteica y son termolábiles, de forma que se inactivan al calentarlos a 100°C/30 min. Actualmente se reconocen 173 antígenos O (O1 a O181), 72 antígenos K (K1 a K103) y 53 antígenos H (H1 a H56), y aunque existen numerosas combinaciones o serotipos O:K:H, tan solo algunasson frecuentes entre las cepas patógenas. La determinación de los antígenos O y H se realiza por técnicas de aglutinación, mientras que la identificación del antígeno K es recomendable que se realice por contrainmunoelectroforesis. Se han detectado numerosas reacciones cruzadas entre los antígenos O y K de diferentes cepas de E.coli y con los antígenos de otros géneros de enterobacterias. Por elloes muy importante emplear antisueros absorbidos para evitar falsas reacciones de aglutinación.
Diferentes grupos de E. coli patógenos para seres humanos y animales

E. coli es la especie predominante de la flora normal aerobia y anaerobia facultativa del tubo digestivo en la mayor parte de los mamíferos, y se elimina por las heces al exterior. Se puede encontrar en el medio ambiente ya que es...
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