Faramcologia

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Zamora Avila Nayely
Tarea 3
Describe brevemente cómo se realizan las siguientes pruebas preclínicas:

Toxicidad aguda
Se realiza por medio del efecto de una dosis única y muy elevada de unfármaco. El punto final del estudio es la muerte del animal y la toxicidad, se expresa en dosis letal 50, esto quiere decir que es la dosis que produce muerte en el 50% de los animales.
Laobservación de los animales se hará después de la administración del fármaco y este estudio durara 14 días, al finalizar los días, los animales deben ser sacrificados y analizados. En general, el método serealiza con 5 grupos de 10 animales.
La determinación de la DL50 se lleva a cabo en rata y ratón por al menos dos vías de administración, en el caso de otros animales, el punto final del examen escuando hay un daño severo.

Potencial carcinogénico
Para realizar esta prueba se requiere de dos especies, este procedimiento dura alrededor de dos años. Se lleva a cabo durante un periodo en el quecubre la vida del animal y con una dosis tolerable para maximizar la probabilidad de detectar cualquier carcinogenicidad
La mayor parte de los carcinógenos son mutágenos y son los causantes de lasmutaciones que provocan cáncer, otros no parecen ser mutágenos y actúan mediante mecanismos diferentes.

Potencial teratogénico
Las sustancias teratogénicas causan malformaciones o defectosestructurales en el embrión o feto. Por ello esta prueba determina los efectos de los fármacos sobre la estructura de los genes de las células. La prueba consiste en exponer a animales preñados a dosis diariasdurante la gestación del embrión. Los fetos se retiran del útero de la madre antes de dar a luz, se examinan para detectar las anormalidades

Bibliografía

Moore, K.L. y Persaud, T. V. N.(1999). Embriología clínica. México: McGraw-Hill Interamericana.

Zúñiga G., G. (2001). Sistemas de detección de daño genético. En Á Moya (Ed.): Genética, ambiente y salud, 2ª ed., pp.127-150....
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