Farmaceutica

GRUPO | NOMBRE DEL MEDICAMENTO | ACCIÓN FARMACOLOGICA | VIAS DE ADMINISTRACION | TECHO TERAPEUTICO | FARMACOCINETICA | EFECTOS ADVERSOS |
Derivados del Acido Salicílico | Acido Acetil Salicílico (Aspirina), Salicilato de sodio, Salsalato, Diflunisal, Benorilato, Acido Salicílico, Salicilato de metilo, Olsalacina, Eterilato, Salicilamida | Accion antipirética, analgésica, antiinflamatoria,metabolica, urinaria, sanguínea. | Oral | | Absorción Los salicilatos se absorben con rapidez en su mayor parte en la zona alta del intestino delgado, aunque también en menor proporción en el estómago. Su rapidez depende del pH y del tiempo de vaciamiento gástrico.La absorción por vía rectal es más lenta e incompleta.DistribuciónSe distribuyen por los tejidos y líquidos corporales por difusión pasiva.Cruza bien la barrera placentaria. Se hidrolizan en el plasma e hígado, mucosas gastrointestinales y hematíes. Y, a los 30min de las ingestión, se detecta en forma acetilada un 27%, y el resto en forma de salicilato.Metabolismo Los salicilatos se metabolizan en muchos tejidos, aunque los retículos endoplásmicos y las mitocondrias hepáticas son los lugares más importantes.Los principalesmetabolitos son: el ácido salicilúrico, el glucoronido de éter o fenólico y/o de éster o acilo. Excreción Se excretan por orina en un 10% en forma de AS libre, en un 75% como ácido salicilúrico, y el 15% restante como glucoronidos. Su eliminación depende del pH de la orina (+30% orina es alcalina, y – 2% es ácida).Su vida media plasmática de la AAS es de 15min, y del salicilato de 2-3h en dosis bajas, yde 15-30h en dosis antiinflamatorias. | Efectos adversos gastrointestinales, son los más frecuentes.Efectos adversos renales, disminuyen la función renal, en dosis tóxicas y en pacientes susceptibles, también estimulan la retención de Na y H2O y pueden producir nefropatía analgésica.Hipersensibilidad, cuadros de asma, alergias y pólipos nasales y provocan broncoespasmos y urticaria.También puedenprovocar el cierre prematuro del conducto arterioso si se administra durante el primer trimestre del embarazo. |
Derivados del Paraaminofenol | Paracetamol o Acetaminofén, Propacetamol Fenazopiridina | Antitérmicos, analgésicos, antipiréticos. | Oral y rectal | Vía oral: 500-650mg/4hrs, vía rectal: 650mg/4-6hrs. | El Paracetamol se absorbe rápidamente por el intestino delgado con unabiodisponibilidad dependiente de la dosis entre el 75 y 90 %, su velocidad depende del vaciado gástrico.Se absorbe también por vía rectal pero más lento.La Cmáx se alcanza en 30 a 90 min.Se distribuye de forma casi uniforme por los tejidos y líquidos orgánicos, con una Vd, de 0,91/ Kg.Es metabolizado principalmente en el hígado.La semivida de eliminación es de unas 2-2.5 hrs, que aumenta en recién nacidosy pacientes con insuficiencia hepática intensa.Se elimina por vía renal. | Por encima de los 2 g diarios se aprecian ocasionalmente complicaciones gastrointestinales. Con dosis superiores aparece desorientación, mareos o excitación. Se han descrito también reacciones cutáneas (urticarias, erupciones eritematosas) y, muy rara vez, leucopenia de varios tipos.La sobredosis con paracetamol origina uncuadro tóxico de necrosis hepática, a veces complicado con lesiones renales, cardíacas y pancreáticas agudas. |
Derivados de las Pirazolonas | Metamizol, Propifenazona, Fenilbutazona, Oxifenbutazona. | Con fines preferentemente analgésicos y antitérmicos | Vía oral, intramuscular o intravenosa lenta, vía rectal. | Vía oral: 575-1.150mg/6-8hrs, vía intramuscular o intravenosa lenta en dosis de 2g/8-12 hrs | El Metamizol se absorbe por vía oral, con un tiempo máx. de 1-1.5hrs.Su metabolismo es casi idéntico al de la Amidopirina, hidrolizándose rápidamente a 4-metilaminoantipirina, 4-aminiantipirina y otros metabolitos no identificados.La semivida de los metabolitos activos oscila entre 2.5 y 4 hrs, y aumenta con la edad.La Propifenazona se absorbe por vía oral, con un tiempo máx. de...