Farmacocinetica

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Farmacocinética.
Estudia los cambios bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción, cuando interaccionan con su diana, en función de la concentración del fármaco en su lugarde acción.
LADME:
* Liberación del producto activo
* Absorción del mismo
* Distribución por el organismo
* Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como unasustancia extraña al mismo
* Eliminación del fármaco o los residuos que queden del mismo.
Liberación: es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenidodel principio activo administrado.
Absorción: Proceso de transporte del fármaco desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica. La absorción de los fármacos viene determinada porsus propiedades físico-químicas, formulaciones y vías de administración.
Difusión pasiva. En este proceso, el transporte a través de la membrana celular depende del gradiente de concentración delsoluto. La mayoría de las moléculas pasan a través de la membrana por difusión simple desde una zona con elevada concentración hasta una zona de baja concentración. Puesto que las moléculas del fármaco sonrápidamente transportadas a través de la circulación sistémica y se distribuyen enseguida en un gran volumen de líquidos corporales y tejidos, su concentración en el plasma es bajo al principio, encomparación con la concentración en el lugar de administración; este amplio gradiente es la fuerza impulsora del proceso.
Difusión facilitada. Para ciertas moléculas, la velocidad de penetración esmayor a la esperada por su baja liposolubilidad. Se postula que existe un transportador que se combina de manera reversible con la molécula sustrato en la parte externa de la membrana celular y que elcomplejo transportador-sustrato difunde rápidamente a través de la membrana, liberando el sustrato en la superficie interna de la membrana. Este proceso de difusión mediado por un transportador se...
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