Farmacocinetica

FARMACOCINETICA: movimiento de los F en el organismo, concentraciones en la biofase, en función de la dosis y del tiempo
ABSORCIÓN: Proceso de movimiento de un medicamento desde su sitio deaplicación o administración, hacia el plasma. Un medicamento aplicado por vía IV se considera ya absorbido
BIODISPONIBILIDAD: Porcentaje o fracción de la dosis administrada que alcanza la circulaciónsistémica
Para haber biodisponibilidad se neceita:
* Paso del medicamento a través de las membranas
* Rutas de administración
* Se ve afectada por la concentración, área de absorción, formafarmacéutica, flujo sanguíneo del tejido, vaciamiento gástrico, solubilidad, vehículos.......

PASO POR MEMBRANAS
1) DIFUSIÓN PASIVA:
a) Principal método
b) Gradientes deconcentración
c) Moléculas liposolubles y de tamaño pequeño (<200 daltons)
d) Estado de disociación y coeficiente de partición
* COEFICIENTE DE PARTICIÓN:
* Relación de lasolubilidad de una molécula en agua o lípidos, a >coeficiente, >liposolubilidad, lo que favorece la absorción
* Depende de la carga y del tamaño (muy polar o muy pesada: ingreso lento o necesidad detransportador)
2) TRANSPORTADORES:
e) DIFUSIÓN FACILITADA: transporte a favor del gradiente de iones, moléculas polares o pesadas
f) TRANSPORTE ACTIVO: contra gradiente, saturable,competitivo, bloqueable, específico
* Túbulos renales - orina, hepatocitos - bilis, LCR – sangre, TGI - sangre

GLICOPROTEINA P
* Mucosa intestinal
* Túbulo proximal
*Canalículo biliar
* Colon
* Ductos pancreáticos
* Barrera hematoencefálica
* Testículos

DISTRIBUCIÓN: Luego de tener un medicamento en el plasma, la distribución abarca todos aquellosprocesos que involucran el transporte de este por el organismo hasta el espacio intersticial e intra - celular: Gasto cardiaco, flujo sanguíneo tisular, características del fármaco.......

VOLUMEN...