Farmacocinetica

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Subdivisiones de la Farmacología

Curso libre de Farmacología Farmacocinética

•FARMACOGNOSIA: fármacos vegetales,animales,minerales,sintéticos y semisintéticos. •FARMACOGENÉTICA •FARMACOTECNIA Y FARMACIA: formas farmacéuticas industria farmacoquimica dispensación •FARMACOCINÉTICA: ADME VD clearance T1/2 biodisponibilidad, bioequivalencia •FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción, efectosfarmacológicos •FARMACOQUÍMICA relación estructura química-acción FARMACOQUÍMICA l ió t t í i ió farmacológia •Farmacología clínica: desarrollo de nuevos fármacos, ECC, contralor de nuevos fármacos y medicamentos, FVG, farmacoepidemiología

Prof. Dr. Jorge A. Aguirre

IMPORTANCIA
PARA QUE UN FARMACO PRODUZCA SUS EFECTOS TERAPEUTICOS TERAPEUTICOS, DEBE ALCANZAR UNA CONCENTRACION DETERMINADA Y UN TIEMPOEN LA BIOFASE, LUGAR EN EL QUE INTERACTUA CON SUS RECEPTORES POR ELLO…………………..

FARMACOCINÉTICA
Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos: • Absorción, • Distribución Distribución, • Metabolismo o biotransformación • Excreción de fármacos. Puede ser descriptiva y/o cuantitativa

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Definiciones de farmacocinética
Descriptivas: es la forma en que el farmaco se absorbe, metaboliza, f b b t b li distribuye, etc según sus caracteristicas. Cuantitativa: biodisponibilidad, vida media, media volumen de distribucion, distribucion clearence. Aquí entra la valoracion numerica(hs, velocidad, cantidad/tiempo, etc)

FARMACOCINETICA

Farmacocinética: ADMEFarmacocinética luego de administración oral

Mecanismos absorción
Absorción pasiva o difusión pasiva. Ab ió i dif ió i Absorción activa o transporte activo. Filtración Difusión facilitada. Pinocitosis. Pi it i

Gentileza de Dra Mabel Valsecia- Farmacologia

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08/06/2008

Farmacocinética: absorción después de administración oral, s.c. e i.m.

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Gentileza de Dra Mabel Valsecia- FarmacologiaFarmacocinética: modelos

FACTORES QUE MODIFICAN ABSORCION
Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en solución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la magnitud de la Absorción del principio activo. Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción. Circulaciónen el sitio de absorción: a > circulación > absorción. Superficie de absorción: a > superficie, > absorción, ej. mucosa respiratoria o peritoneal de gran superficie, gran absorción. Vía de administración: También influye la absorción.

La [ ] de un fármaco en el compartimiento central (sangre) está en función de la dosis administrada y la tasa de absorción y distribución en compartimientosperiféricos (tejidos) y la eliminación desde el compartimiento central

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CONCEPTO DE ABSORCION l
EL PROCESO DE ABSORCION COMPRENDE: PROCESOS DE LIBERACION DEL FARMACO DE SU FORMA FARMACEUTICA DISOLUCION, ENTRADA AL ORGANISMO SEGÚN FORMA DE ADMINISTRACION MECANISMOS DE TRANSPORTE Y ELIMINACION PRESISTEMICA

CONCEPTOS DE ABSORCION ll
Y TAMBIEN DE LAS: -CARACTERISTICAS DE LA VIA DEADMINISTRACION -VELOCIDAD Y CANTIDAD DEL FARMACO A LA CIRCULACION SISTEMICA -FACTORES QUE PUEDAN ALTERAR TODO ESTO

VIAS DE ADMINISTRACION
VIAS ENTERALES (ORAL, SUBLINGUAL, RECTAL) VIAS PARENTERALES (INTRAVENOSA, INTRARTERIAL, INTRAMUSCULAR, SUBCUTANEA) OTRAS: (DERMICA, EPIDURAL, INTRATECAL, INTRAVENTRICULAR, INTRATECAL INTRAVENTRICULAR INHALATORIA, CONJUNTIVAL, URETRAL, VESICAL Y VAGINAL)PERITONEAL

Metabolismo o Biotransformación

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CITOCROMO P-450
El término citocromo P450 se té i it refiere a una familia de proteínas hem, presentes en todas las células de los mamíferos (excepto las células de la sangre y de los músculos esqueléticos) que catalizan la oxidación de una amplia variedad de sustancias químicas.
tiene una gran importancia porque está...
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