Farmacocinética & Farmacodinamia
Páginas: 15 (3642 palabras)
Publicado: 10 de febrero de 2013
FARMACOCINETICA
Es el viaje que tiene el fármaco dentro del organismo hasta que es eliminado o expulsado, desde que es ingerido por el mismo organismo.
Ocurren pasos en el organismo hasta ser eliminado
Todos los fármacos tienen receptores en los sitios donde tiene sus funciones
Las uniones pueden ser reversibles de:
- Corto plazo
- Mediano plazo
- Largo plazo
Algunos son irreversiblescon algunos receptores
La mayoría de fármacos entran y salen del organismo
El efecto del fármaco, ej. Controlar infección, unión con un receptor especifico: farmacodinamia
Y da un cambio en paciente enfermo.
En la administración de fármacos, hay enfermedades curables, no curables pero controlables (diabetes, hipertensión) y terminales (insuficiencia renal crónica, sida) en las terminales nose curara pero ayudara a paciente a tener calidad de vida.
Ej. Radioterapia, quimioterapia: solo ayudara a mejorar la calidad de vida.
Todos los fármacos dependen de la gravedad del casoy la via de administración depeden de la patología. Ej.
Un paciente con dificultad respiratoria y cianosis: fármacos por vías rápidas, admón. IV o inhalada (mas la rápida)
Paciente con tos no con gravedad:se usa vía oral o IM
Cuando se elije la vía de administración:
Los fármacos llegan a un sitio de acción.
Se debe saber que medicamentos trabajan por receptores y están ubicados en cada sitio donde queremos el efecto
Ej. Asmático: broncoconstriccion se busca fármacos que actúa a receptores bronquiales.
fármacos selectivos: Hay fármacos con receptores muy específicos en un sitioorgánico y no tienen receptores en otro sitio.
Digoxina: fármaco para mejorar la contracción cardiaca y solo tiene receptores en corazón
fármacos no selectivos: La mayoría de fármacos tiene receptores en otros órganos. Y se encontraran efectos adversos por receptores en otras áreas del organismo.
Pasos de la farmacocinética:
Cuando el fármaco entra al organismo ocurren 5 pasos:
1. Liberación2. Absorción
3. Distribución
4. Metabolismo o biotransformacion
5. Eliminación o excreción
Todos los fármacos tienen 2 sustancias:
1. Principio activo: fármaco
2. Excipiente o vehículo o transporte: lo que transporta
1. LIBERACION:
Para k el fármaco tenga efecto se debe separar del excipiente sino se da la liberación no se da el efecto. El fármaco no funciona, ni se absorbe.
A vecesel principio activo no es tan caro sino el excipiente y si este es barato hace que no se logre eliminar del excipiente y no se tiene una respuesta terapéutica.
Cuando se ingiere el fármaco ej. 500 mg de amoxicilina, no llega todo al sitio de acción, se libera de excipiente al sitio de acción y hay pérdidas del fármaco.
Existen 5 formas de perder el fármaco:
1. Sin cambios: entra y sale comoentro
2. Sitio de acción no deseados: se van a otros receptores: fármacos no selectivos
3. Fármacos que se unen a proteínas y forman depósitos:
Depósitos más grandes del cuerpo:
- Grasa corporal
- Hueso
Proteínas fijadoras de fármacos más grandes:
- Albumina
- Glucoproteina acida alfa 1
En hueso hay fármacos que pueden causar déficit de crecimiento
4. Metabolismo y excreción de fármacosSalen metabolizados, se transforman en sustancias no activas y pueden ser toxicas para el cuerpo.
Algunas veces el metabolismo transforma al fármaco a un principio mas activo: profarmacos.
5. Solo una fracción llega al sitio de acción: por eso la importancia de dosis adecuadas y tiempo de adecuado.
VIDA MEDIA DEL FARMACO
Cuando se administra un fármaco, el fármaco sube hasta llegar a 100% deconcentración plasmática pero luego de un tiempo el fármaco empieza a bajar y empieza a ser eliminado, cuando el fármaco ha bajado a 50%.
Y cuando se ha perdido 50% de concentración plasmática se denomina: VIDA MEDIA
El 50% es considerado como efecto terapéutico para una patología
Dependiendo de la vida media así será el tiempo de dosis.
RESISTENCIA BACTERIANA: fármacos que no...
Es el viaje que tiene el fármaco dentro del organismo hasta que es eliminado o expulsado, desde que es ingerido por el mismo organismo.
Ocurren pasos en el organismo hasta ser eliminado
Todos los fármacos tienen receptores en los sitios donde tiene sus funciones
Las uniones pueden ser reversibles de:
- Corto plazo
- Mediano plazo
- Largo plazo
Algunos son irreversiblescon algunos receptores
La mayoría de fármacos entran y salen del organismo
El efecto del fármaco, ej. Controlar infección, unión con un receptor especifico: farmacodinamia
Y da un cambio en paciente enfermo.
En la administración de fármacos, hay enfermedades curables, no curables pero controlables (diabetes, hipertensión) y terminales (insuficiencia renal crónica, sida) en las terminales nose curara pero ayudara a paciente a tener calidad de vida.
Ej. Radioterapia, quimioterapia: solo ayudara a mejorar la calidad de vida.
Todos los fármacos dependen de la gravedad del casoy la via de administración depeden de la patología. Ej.
Un paciente con dificultad respiratoria y cianosis: fármacos por vías rápidas, admón. IV o inhalada (mas la rápida)
Paciente con tos no con gravedad:se usa vía oral o IM
Cuando se elije la vía de administración:
Los fármacos llegan a un sitio de acción.
Se debe saber que medicamentos trabajan por receptores y están ubicados en cada sitio donde queremos el efecto
Ej. Asmático: broncoconstriccion se busca fármacos que actúa a receptores bronquiales.
fármacos selectivos: Hay fármacos con receptores muy específicos en un sitioorgánico y no tienen receptores en otro sitio.
Digoxina: fármaco para mejorar la contracción cardiaca y solo tiene receptores en corazón
fármacos no selectivos: La mayoría de fármacos tiene receptores en otros órganos. Y se encontraran efectos adversos por receptores en otras áreas del organismo.
Pasos de la farmacocinética:
Cuando el fármaco entra al organismo ocurren 5 pasos:
1. Liberación2. Absorción
3. Distribución
4. Metabolismo o biotransformacion
5. Eliminación o excreción
Todos los fármacos tienen 2 sustancias:
1. Principio activo: fármaco
2. Excipiente o vehículo o transporte: lo que transporta
1. LIBERACION:
Para k el fármaco tenga efecto se debe separar del excipiente sino se da la liberación no se da el efecto. El fármaco no funciona, ni se absorbe.
A vecesel principio activo no es tan caro sino el excipiente y si este es barato hace que no se logre eliminar del excipiente y no se tiene una respuesta terapéutica.
Cuando se ingiere el fármaco ej. 500 mg de amoxicilina, no llega todo al sitio de acción, se libera de excipiente al sitio de acción y hay pérdidas del fármaco.
Existen 5 formas de perder el fármaco:
1. Sin cambios: entra y sale comoentro
2. Sitio de acción no deseados: se van a otros receptores: fármacos no selectivos
3. Fármacos que se unen a proteínas y forman depósitos:
Depósitos más grandes del cuerpo:
- Grasa corporal
- Hueso
Proteínas fijadoras de fármacos más grandes:
- Albumina
- Glucoproteina acida alfa 1
En hueso hay fármacos que pueden causar déficit de crecimiento
4. Metabolismo y excreción de fármacosSalen metabolizados, se transforman en sustancias no activas y pueden ser toxicas para el cuerpo.
Algunas veces el metabolismo transforma al fármaco a un principio mas activo: profarmacos.
5. Solo una fracción llega al sitio de acción: por eso la importancia de dosis adecuadas y tiempo de adecuado.
VIDA MEDIA DEL FARMACO
Cuando se administra un fármaco, el fármaco sube hasta llegar a 100% deconcentración plasmática pero luego de un tiempo el fármaco empieza a bajar y empieza a ser eliminado, cuando el fármaco ha bajado a 50%.
Y cuando se ha perdido 50% de concentración plasmática se denomina: VIDA MEDIA
El 50% es considerado como efecto terapéutico para una patología
Dependiendo de la vida media así será el tiempo de dosis.
RESISTENCIA BACTERIANA: fármacos que no...
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