FARMACOLOGIA I

UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NÚCLEO BOLÍVAR
ESCUELA CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO CIENCIAS FISIOLÓGICAS
SECCIÓN FARMACOLOGÍA

FARMACOLOGÍA

Prof. Pedro Parrilla-Álvarez

UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NÚCLEO BOLÍVAR
ESCUELA CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO CIENCIAS FISIOLÓGICAS
SECCIÓN FARMACOLOGÍA

ABSORCIÓN DE DROGAS
Prof. Pedro Parrilla-Álvarez

ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓNAbsorción de una droga
Es el paso de una droga a través de las membranas
para llegar desde el sitio de absorción hasta la
circulación sistémica.

Vía de administración
Es el sitio donde se aplica el medicamento.

ABSORCIÓN DE DROGAS

Dosis del fármaco ABSORCIÓN
administrado
DISTRIBUCIÓN

Concentración del fármaco
En la circulación sistémica
ELIM
INA
CI

Concentración delfármaco
En el sitio de acción

ÓN

Fármaco en los
Tejidos de
distribución

Farmacocinética

Fármaco
Metabolizado o excretado.

Efecto farmacológico
Farmacodinámica

Respuesta clínica
Toxicidad

Eficacia

La relación entre dosis y efecto puede separarse en componentes farmacocinéticos (concentración de dosis)
y farmacodinámicos (efecto de concentración). La concentraciónproporciona el enlace entre la
Farmacocinética y la farmacodinámica, y es el punto central de la estrategia de objetivo de concentración
para la dosificación racional. Los tres procesos principales de l a farmacocinética son absorción,
distribución y eliminación.

ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓN
DOSIS DEL
FARMACO
PRESCRITO
ADMINISTRACIÓN
Desintegración
de la forma Posológica.
Disolución delFármaco.

Fase
farmacéutica

Fármaco disponible para absorción
(Disponibilidad farmacéutica)

Absorción,
Distribución,
Metabolismo,
Excreción.

Fase
farmacocinética

Fármaco disponible para acción
(Disponibilidad Farmacológica)

Interacción
Fármaco/receptor
EFECTO

Fase
farmacodinámica

ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓN

Preparados
en forma sólida

Tabletas
CápsulasDesintegración

Preparados
en formas líquidas
Polvos
Suspensiones

Disolución
Etapas
Que limitan
el índice de
biodisponibilidad

Soluciones

Absorción

Preparaciones para administración bucal

Clasificaci
ón de las vvías
ías de administraci
ón
Clasificación
administración
I.- ABS. POR LA MUCOSA
DIGESTIVA
(BOCA - RECTO)

VIA BUCAL

ABS. MUCOSA BUCAL

VIA SUBLINGUALABS. MUCOSA SUBLINGUAL

VIA ENTERAL (PER OS)
(INGESTION ORAL)
VIA RECTAL

II.- VIAS PARENTERALES

a)

b)
c)
d)
e)
f)

III.- VIAS TOPICAS

1)

2)

ABS EN:
- ESTOMAGO
- INTEST. DELGADO
- INTEST. GRUESO

INTRAVASCULAR
INTRAVENOSA
INTRA - ARTERIAL
INTRA - CARDIACA
INTRAMUSCULAR
SUBCUTANEA
INTRADERMICA
S.N.C: INTRATECAL, SUB- ARACNOIDEA.
INTRAVENTRICULAR.
SEROSAS:INTRAPERITONEAL
INTRA – ARTICULAR
INTRAPLEURAL
ACCION LOCAL
a) PIEL
b) MUCOSA CONJUNTIVAL
c) MUCOSA NASAL.
d) MUCOSA VAGINAL
ACCIÓN SISTEMICA
a) VIA SUBLINGUAL
b) VIA RECTAL

ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓN
Factores que intervienen en la absorción por vía enteral:
a- Factores fisiológicos:
b Riego sanguíneo en el sitio de absorción.
b Características anatomofisiológicas deltracto gastrointestinal.
b Vaciamiento gástrico y motilidad intestinal.
b Eliminación presistémica.

b- Factores fisicoquímicos del fármaco
bRelación Ph del medio – Pka del compuesto

ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓN
Salicilato: Pka=3
(Acido débil)

Ecuación
Ecuaciónde
deHenderson
HendersonHasselbach
Hasselbach

Estómago
Ph= 1
Ph= Pka + Log

I
NI
1 = 3 + Log I
NI
1 – 3 = LogI
NI
-2 = Log I
NI
Antilog – 2 = I
NI
0.01 = I = 0.01
NI
1
(0.01 : 1)

0.01 PARTE IONIZADA ( I )
1
PARTE NO IONIZADA (NI)
TOTAL 1.01 ( I + NI)

Membrana

Plasma
Ph= 7
Ph= Pka + Log I
NI
7 = 3 + Log I
NI
7 – 3 = Log I
NI
4 = Log I
NI
Antilog 4 = I
NI
10.000 = I = 10.000
NI
1
(10.000 : 1)
10.000 PARTE IONIZADA ( I )
1 PARTE NO IONIZADA (NI)
TOTAL 10.001 ( I +...