Farmacologia

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Facultad de Ciencias Quimicas
Catedra de Farmacologia
Laboratorio

Practica Numero 1 : Estudio de la excitabilidad celular en la preparación Nervio Frenico – Musculo diafragma de rata

Objetivo: Comprender los mecanismos de accion intervinientes en la preparación nervio frénico – musculo diafragma de rata observada en la proyección

Fundamento
Se basa en emplear el diafragma aisladocon el nervio frénico montado dentro del electrodo conectada a un estimulador electrónico que es estimulado con pulsos; en donde la contracción muscular y la interaccion se evalua mediante el empleo de drogas que tienen efecto sobre el sistema neuromuscular.

Listado de drogas empleadas
1. GALLAMINA: Bloqueador colinérgico nicotínico competitivo
2. NEOSTIGMINA: Inhibidor de la enzimaacetilcolinesterasa
3. ATROPINA: Antagonista colinérgico muscarinico no selectivo
4. LIDOCAINA: Bloquedor de canales de sodio dependientes del voltaje a nivel presinaptico
5. ACETILCOLINA: Agonista colinérgico nicotínico y muscarinico
6. SUCCINILCOLINA: Bloquedor de receptores colinérgicos nicotínicos, despolarizante no competitivo.

Cuestionario
1. Sobre que tipo y subtipo dereceptor se verifica la interaccion del neurotransmisor?. Cual es es neurotrasmisor? Justificar la respuesta
El neurotransmisor es acetilcolina, ejecua la transmisión por interaccion con receptores colinérgicos, subtipo NM. Debido a que en la practica el agregado de atropina no produjo cambios en la intensidad ni frecuencia de la respuesta; lo cual se interpreta como ausencia de receptorescolinérgicos muscarinicos a ese nivel.
2. Que diferencia existe entre SNA y SNAP?
El SNP, es parte del SN formado por nervios y neuronas que se extienden fuera del SNC hacia los miembros y órganos. El SNP esta compuesto por el SNS (sistema nervioso somatico) y e; SNA ( sistema nervioso autónomo).
El SNS parte del SNP, esta compuesto por nervios espinales y craneales que envían la informaciónsensorial hacia el SNC; y a su vez reciben ordenes para el control de la musculatura esquelética ( voluntario).
El SNA en cambio, recibe información de las vísceras y el medio interno, para actuar sobre sus musculas, glándulas y vasos sanguíneos, es involuntario, activándose por centros nerviosos.
3. Explique el mecanismo de acción molecular de la Gallamina
Todos los bloqueantes nodespolarizantes actúan como antagonistas competitivos en los receptores colinérgicos de la placa terminal y sus efectos se deben en gran medida a este mecanismo.
La galamina, compite con la acetilcolina en su unión neuromuscular, produciendo un bloqueo competitivo. Aumenta la frecuencia cardiaca, la presión arterial media y el gasto cardiaco por bloqueo vagal y activación del sistema nervioso simpático.4. Que tipo de interaccion observo en los casos donde fueron adicionados dos drogas simultáneamente?
GALLAMINA+NEOSTIGMINA: se demostro el efecto de la competitividad reversible de la gallamina por la Ach

ATROPINA+NEOSTIGMINA: el objetivo fue evidenciar la presencia del receptor mucarinico, y como no hubo cambio en la respuesta, se concluye que a ese nivel no hay receptores colinérgicosmuscarinicos

LIDOCAINA+NEOSTIGMINA: demuestra la acción despolarizante e inhibición presináptica de la lidocaína, y con la adición de neostigmina no se observa aumento en la actividad debido al bloqueo presináptico causado por la lidocaina q impide la liberación de Ach

SUCCINILCOLINA + NEOSTIGMINA: la neostigmina sirvio para comprobar la actividad despolarizante no competitivo nicotinico dela succinil colina

5. Que se quiso poner en evidencia con el uso de la gallamina, atropina y neostigmina?

a) GALLAMINA + NEOSTIGMINA: Se quiso demostrar la interaccion competitiva entre ambas drogas, el resultado fue un aumento de la respuesta ( de intensidad y numero de picos) luego del agregado de neostigmina en el instante donde la respuesta de la gallamina era de un 50%;...
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