farmacologia

Fluconazol


Nombre (IUPAC) sistemático
2-(2,4-difluorophenyl)-
1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
Identificadores
Número CAS
86386-73-4
Código ATC
D01AC15
PubChem
3365
DrugBank
APRD00327
UNII
8VZV102JFY
KEGG
D00322
ChEBI
46081
Datos químicos
Fórmula
C13H12N6F2O 
Peso mol.
306,271 g/mol
SMILES[mostrar]
InChI[mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad
> 90 %Unión proteica
11-12 %
Metabolismo
Hepático 11%
Vida media
30 horas (rango 20-50 horas)
Excreción
Renal 61 - 88 %
Datos clínicos
Uso en lactancia

Cat. embarazo
D (Au), C (U.S.)
Estado legal
S3/S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)
Vías de adm.
Oral, intravenosa, tópico
 Aviso médico 
El fluconazol (INN) es un medicamento triazol antimicótico usado en el tratamiento y prevención deinfecciones fúngicas superficiales y sistémicas. En forma de polvo a granel, se presenta como un polvo cristalino blanco, y es muy ligeramente soluble en agua y soluble en alcohol.1 El fluconazol se comercializa usualmente bajo los nombres comerciales Diflucan or Trican (Pfizer). En México y Ecuador, se vende sin receta médica bajo los nombres Alfumet, Afungil,Dofil o simplemente consultando porfluconazol. Se comercializa bajo el nombre comercial Candivast en la zona del Golfo Pérsico.
Propiedades: Origen y química del principio activo: fluconazol es un compuesto de origen sintético correspondiente al -(2,4-difluorofenil)--(1H-1,2-4-triazol-1-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol, con actividad antimicótica. Farmacología: el fluconazol es un fármaco antimicótico, derivado del triazol,utilizado para candidiasis de mucosas superficiales (orofaríngeas, esofágicas o vaginales) e infecciones de la piel causadas por hongos
Nombre Comercial
AFUMIX Tabletas.
AFUNGIL Cápsulas, Solución inyectable.
DIFUSEL Cápsulas.
FLUCOXAN Solución inyectable.
FLUXES Cápsulas.
LANFLUZOL Fluconazol
NEOFOMIRAL Cápsulas
OXIFUNGOL Cápsulas
ZILRIN Cápsulas.
ZOLDICAM Cápsulas

Historia
en elitraconazol (1988) tambien desarrollado por janssen se ha modificado el sustituyente basico unido al dioxolano. el itroconazol de uso clinico es una mescla recemica 1:1:1:1 de dos pares enantiomericos cada uno con tres centros quirales en el fluconazol (1988) desarrollado

Furosemida


Nombre (IUPAC) sistemático
5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-
[(2-furanylmethyl)amino]benzoic acidIdentificadores
Número CAS
54-31-9
Código ATC
C03CA01
PubChem
162482
DrugBank
APRD00608
Datos químicos
Fórmula
C12H11N2ClO5S 
Peso mol.
330.745 g/mol
SMILES[mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad
43-69%
Metabolismo
hepático y renal medianteglucoronización
Vida media
> 100 minutos
Excreción
renal 66%, biliar 33%
Datos clínicos
Nombre comercial
Seguril
Uso en lactancia

Cat.embarazo
 ? (AU) C (EUA)
Estado legal
℞-only (EUA)
Vías de adm.
Oral, intravenosa, intramuscular
 Aviso médico 


La furosemida es un diurético de asa utilizado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y edema. Junto con otros muchos diuréticos, la furosemida está incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje, debido a quepuede enmascarar la presencia de otras sustancias en el organismo.
Historia
Sintetizada en el año1964,en los laboratorios Hoechst(Alemania) por el Dr.H.Rusching y estudiada por el Dr.R.Muschawek
Lasix

Nombre Comercial
 Eliur; Errolón; Frecuental; Lasix; Nuribán; Furagrand; Furix; Furtenk; Iliadín; Opolam; Retep; Viafurox























GuaifenesinaNombre (IUPAC) sistemático
(RS)-(±)-3-(o-Metoxifenoxi)-1,2-propanediol
Identificadores
Número CAS
93-14-1
Código ATC
R05CA03
PubChem
3516
DrugBank
DB00874
Datos químicos
Fórmula
C10H14O4 
Peso mol.
198.21576 g/mol
SMILES[mostrar]
Datos físicos
P. de fusión
79 °C (174 °F)
Solubilidad enagua
50 mg/mL mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Metabolismo
Hidrolizado en el hígado
Vida media...