Farmacologia

Solo disponible en BuenasTareas
  • Páginas : 6 (1318 palabras )
  • Descarga(s) : 4
  • Publicado : 23 de abril de 2010
Leer documento completo
Vista previa del texto
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS DINÁMICAS
Sección de Farmacología

PRÁCTICA N º 3

FÁRMACOS ANALGÉSICOS
ANESTESICOS LOCALES
ANESTESIA POR INFILTRACIÓN

INTRODUCCIÓN

Un analgésico es un medicamento que calma o elimina el dolor. Aunque se puede usar el término para cualquier sustancia o mecanismo que reduzca el dolor, generalmente se refiere a un conjunto de fármacos, de familiasquímicas diferentes que calman o eliminan el dolor por diferentes mecanismos
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son un grupo heterogéneo de fármacos, cuyo representante más conocido es la Aspirina. Actúan sobre todo inhibiendo a unas enzimas llamadas ciclooxigenasas, cruciales en la producción de prostaglandinas, sustancias mediadoras del dolor; , tanto a nivel periférico como del SNC,con un efecto antiinflamatorio variable.
Corresponden al primer escalón analgésico de la OMS, junto con el paracetamol, que aunque no es un AINE propiamente dicho, se incluye en este primer escalón. Además de propiedades analgésicas, los AINE son antipiréticos, antiinflamatorios y algunos antiagregantes plaquetarios. Tienen el inconveniente de que no se puede superar una dosis de tolerancia otecho terapéutico debido a los graves efectos adversos como es la hemorragia digestiva.
Sus ventajas en relación con los opioides incluyen principalmente la ausencia de tolerancia y riesgo de adicción, menor sedación, en combinación con opioides disminuyen los requerimientos de estos (entre un 20 y un 30%) y sus efectos colaterales (principalmente depresión respiratoria). Su potencia es menorque la de opioides, teniendo un efecto techo; es decir, existe una dosis máxima sobre la cual no se obtiene mayor efecto analgésico.

Son útiles para aliviar el dolor leve a moderado, especialmente en el dolor somático.

Acetaminofén es un fármaco con propiedades analgésicas, sin propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas. Su mecanismo de acción está dado por la inhibición deliberación de prostaglandinas, y tendría algún rol en los mecanismos analgésicos relacionados con serotonina, ambos a nivel espinal; su combinación con AINE tiene efecto supraaditivo. Su principal (más temido) efecto adverso es la hepatitis fulminante secundaria a una sobredosis de esta droga, habitualmente al administrar más de 1 gr por cada 10 kg de peso corporal en 24 horas por vía oral.Tramadol es un agonista puro, no selectivo sobre los receptores opioides µ, δ y κ, con mayor afinidad por los receptores µ. Otros mecanismos que contribuyen a su efecto analgésico son la inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina así como la intensificación de la liberación de serotonina.

La potencia de tramadol es 1/10 - 1/6 de la de morfina. No suele usarse como analgésicoúnico, sino en combinación con AINE o paracetamol.

Los anestésicos locales (AL) son fármacos que, aplicados en concentración suficiente en su lugar de acción, impiden la conducción de impulsos eléctricos por las membranas del nervio y el músculo de forma transitoria y predecible, originando la pérdida de sensibilidad en una zona del cuerpo. Bloquean los canales de sodio voltaje-dependientes.Anestesia por infiltración consiste en la inyección de una solución del anestésico local directamente en el tejido a anestesiar (dermis o tejido subcutáneo).Los más utilizados son lidocaína, procaína y bupivacaína.

DISTRIBUCIÓN DE ANIMALES Y RECOLECCIÓN DE DATOS

| |RATONES |PESO(grs) |DOSIS(ml) |N° DE CONTORSIONES |
|GRUPO A(CONTROL) SSF |Blanco |28 |0,14 |14 |
| |Cabeza |30 |0,15 |6 |
|GRUPO B TRAMADOL |Lomo |27 |0,07 |4 |
| |Base de cola |23...
tracking img