farmacologia

APORTE TRABAJO COLABORATIVO 2








PRESENTADO POR: JAQUELINE MEDINA SUAREZ
CODIGO: 26543053



TUTORA: ELVINIA CELIS ORTEGA


















UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA -UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA
CERES LA PLATA -HUILA
FARMACOLOGIA
PITAL-HULA
MAYO 2013


INTRODUCCION

Con la elaboración del siguientetrabajo se reconoce la importancia de temas de
Farmacología, relacionados con Relaciones Fármaco-Receptor. Se profundiza en los temas de farmacología como son sistema nervioso autónomo, analgésicos y antiinflamatorios y farmacología del sistema gastrointestinal, así como con el fin de profundizar, haciendo sus respectivas comparaciones mediante cuadros para tenerlas claras y presentes ennuestra profesión. Las similitudes que se estudian son el sistema nervioso simpático y parasimpático; receptores dopaminergicos y serotoninergicos; fármacos anti diarreicos; laxantes o catárticos.
















A) LECCION 17: SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO VS LECCION: 18 SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO

SISTEMA NERVIOSO
SIMPATICO SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO
Receptoresadrenérgicos: Existen dos grandes clases de receptores adrenèrgicos, α y β. Se pueden encontrar receptores α tanto presinápticos como postsinápticos.
Receptores α: se unen con epinefrina y norepinefrina. La fenilefrina es un receptor
Receptores α1: Contracción del musculo liso (iris, arteriolas, esfínteres GIy GU, vesícula seminal) glucogenólisis y gluconeogénesis.
Receptores α2: Inhibición presinápticade la liberación de NA.
Disminución de la producción de humor acuoso.
Disminución de la secreción de insulina. Mediación de la agregación plaquetaria.
Receptores β1: Incremento de la frecuencia, contractilidad y conducción cardiacas. Incremento de la secreción de renina.
Receptores β2: Relajación de la secreción del musculo liso bronquial, GI, uterino, vesical y vascular en musculo esquelético.Glicogenólisis hepática y en musculo esquelético. Captación de K+ en el musculo esquelético.
Receptores β3: Lipolisis en los adipocitos.

Receptores colinérgicos: Se distinguen dos tipos:

Nicotinicos.
Muscarínicos.
Respuestas en los receptores α postsinápticos (α1).
la ocupación de estos receptores por agonistas produce respuestas
excitatorias Receptores nicotínicos: El receptor esuna glicoproteína embebida en la membrana postsináptica,
Compuesto por cuatro subunidades peptídicas diferentes (β, α, δ, γ).
Pertenecen a la familia de receptores acoplados a canales iónicos y están constituidos por cinco que se disponen alrededor del canal que permite el paso de cationes como Na+, K+, Ca+.



Respuestas en los receptores (α2): Se pueden encontrar presinápticos ypostsinápticos.
Los α2 presinápticos, regulan la liberación de neurotransmisor.
Los α2 postsinápticos, pueden encontrarse centrales (su activación induce fundamentalmente sedación) y en distintos tejidos y órganos. Receptores muscarínicos: Se encuentran en las sinapsis de las neuronas posganglionares parasimpáticas y
Las posganglionares colinérgicas simpáticas.
Medio el efecto del transmisor de los órganosinervados por el sistema nervioso parasimpático.
Agonistas α2: como la clonidina, Inicialmente
Diseñada como descongestivo nasal, se indica actualmente como un potente antihipertensivo. Agentes anticolinérgicos: Se pueden distinguir 2 tipos: Antiespasmódicos, antimuscarínicos, parasimpaticolíticos. Antagonistas de los receptores nicotinicos.
Respuestas en los receptores β: La ocupación de losreceptores β por catecolaminas produce la activación de segundos mensajeros vía A.C y el AMPc. Fármacos antimuscarínicos, antiespasmódicos, parasimpaticolíticos: Los primeros representantes fueron la atropina y la escopolamina, básicamente bloquean los receptores M1 y M2.
Respuestas en los receptores β1: Tienen efectos en Corazón.
Los bloqueadores β1 selectivos evitan los problemas que...