Farmacologia

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FARMACOS UTILIZADOS EN INFECCION BUCAL
DAFLOXEN F   Supositorios, Suspensión, Tabletas |
ECTAPRIM   Suspensión, Tabletas |
ECTAPRIM F   Tabletas |
KLARICID / KLARICID H.P   Tabletas |

DAFLOXEN F
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN | INDICACIONES TERAPÉUTICAS | FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA | CONTRAINDICACIONES |
1.TABLETA CONTIENE:Naproxeno sódico 275 mg
Paracetamol 300 mgExcipiente, c.b.p. 1 tableta.
Hecha la mezcla, cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Naproxeno sódico 2.5 g
Paracetamol 2.0 g
Vehículo, c.b.p. 100 ml.
2.SUPOSITORIO CONTIENE:
Naproxeno sódico 100 mg
Paracetamol 200 mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Adultos: Dos tabletas como inicio de tratamiento, posteriormente una tableta cada 6-8 horas. Suspensión: Niños de 2 a 3 años: 2.5 ml cada 8horas. Niños mayores de 3 años: 5 ml cada 8 horas. Supositorios: Vía de administración: Rectal. Niños de 2-3 años: 1 supositorio cada 12 horas. Niños mayores de 3 años: 1 supositorio cada 8 horas. |
| Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroide. Como analgésico ante cuadros dolorosos: Osteomusculares, óticos, faríngeos, postoperatorios, posparto, dentales y traumáticos. En eltratamiento sintomático del dolor y la fiebre; como coadyuvante de la antibioticoterapia en infecciones respiratorias y aquellas que cursan con inflamación y dolor. | El naproxeno sódico es un agente antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroideo con absorción gastrointestinal rápida y completa, por lo que se obtienen niveles plasmáticos significativos desde los 20 minutos Inhibe la síntesisde prostaglandinas al bloquear la acción de la ciclooxigenasa del ácido araquidónicoSe une a la albúmina sérica en 99% y su vida media biológica es de aproximadamente 13 horas. Cerca de 95% del total de naproxeno sódico administrado es excretado por vía urinaria sin alteraciones, el resto como metabolitos desmetilados y conjugados. | Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol.Pacientes con antecedentes de síndrome asmático, pólipos nasales, urticaria o angioedema secundarios al uso de ácido acetilsalicílico y otros agentes antiinflamatorios. Deberá evitarse su uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal, granulocitopenia o agranulocitosis, alteraciones de la coagulación, enfermedad péptica activa, anemia, lupus eritematoso sistémico o bajo tratamiento conanticoagulantes. No se utilice en pacientes con alcoholismo activo o antecedentes de sangrado gastrointestinal. |
ECTAPRIM
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN | INDICACIONES TERAPÉUTICAS | FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA | CONTRAINDICACIONES |
TABLETA DE ECTAPRIM F CONTIENE:Trimetoprima 160 mgSulfametoxazol 800 mgExcipiente, c.b.p. 1 tableta. TABLETA DE ECTAPRIM CONTIENE: Trimetoprima 80 mgSulfametoxazol400 mgExcipiente, c.b.p. 1 tableta.CADA 100 ML DE ECTAPRIM PEDIÁTRICO CONTIENE:Trimetoprima 800 mgSulfametoxazol 4,000 mgVehículo, c.b.p. 100 ml. | ECTAPRIM® y ECTAPRIM F®: poseen un espectro de acción muy amplio: gérmenes grampositivos y gramnegativos: en infecciones de la piel y tejidos blandos, oculares, del sistema digestivo de vías respiratorias superiores e inferiores, de oído, naríz,garganta y en genitourinarias. | ECTAPRIM® y ECTAPRIM F®: son rápidamente absorbidos después de su administración oral, encontrando tanto trimetoprima como sulfametoxazol libres y unidos a proteínas además de sus metabolitos.El porcentaje de unión a proteínas plasmáticas, es de 40% para trimetoprima, y de 70% para sulfametoxazol | Afecciones graves del parénquima hepático, discrasias sanguíneas y eninsuficiencia renal grave, hipersensibilidad a sulfamidas o trimetoprima, lactantes menores de 3 meses de edad. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Por vía oral 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol cada 12 horas u 80 mg de trimetoprima y 400 mg de sulfametoxazol cada 12 horas. |
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ECTAPRIM F 
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN | INDICACIONES TERAPÉUTICAS | FARMACOCINÉTICA Y...
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