Farmacologia

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CAPITULO 2: FARMACOLOGÍA GENERAL: FARMACOCINETICA

Malgor - Valsecia
en el sitio de acción, los mecanismos de biotransformación o metabolización y como se eliminan y ex cretan sus metabolitos o la misma droga inalterada. Únicamente así podrá comprenderse los beneficios de la Terapéutica Farmacológica y muchos de sus mecanismos intrínsecos, las interacciones de muchas drogas entre sí, y por lotanto podrá manejarse con solvencia la terapéutica en beneficio del enfermo. Como fuera explicado con anterioridad, el conocimiento de la Farmacología en la actualidad se realiza a nivel molecular. Los fárm acos son moléculas químicamente bien definidas que introducidas en el organismo llegan finalmente a nivel celular, donde a su vez interaccionan con otras moléculas para originar una modificación en el funcionamiento celular (efecto farmacológico). Las drogas introducidas por las distintas vías de administración cumplen en el enfermo las siguientes etapas básicas de la farmacocinética: 1.Absorción 2.Circulación y distribución 3.Metabolismo o biotransformación 4.Excreción. El paso de las drogas a través del organismo implica además conocer con cierta profundidad las vías de administraciónde los fármacos y los mecanismos de acción de los mismos (Farmacodinamia). Paso de las Drogas a través de las Membra nas Biológicas: Es indispensable conocer la estructura de la membrana celular debido a su estrecha e importante relación con la farmacocinética, que implica el pasaje de las drogas a través de las membranas. La membrana celular consiste en una capa bimolecular de lípidos, conmoléculas de proteínas intercaladas, que adquiere un espesor de 75 a 80 Å .

FARMACOCINETICA (Paso de las drogas a través del organismo) Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de las drogas. La Farmacocinética incluye elconocimiento de parámetros tales como el Volumen apa rente de distribución de una droga, que surge de relacionar la dosis administrada con la concentración plasmática alcanzada, dato útil para calcular la dosis inicial de carga. Otro parámetro es el clearance o aclaramiento de la droga, que puede definirse como el volumen de plasma que es aclarado o eliminado de una droga en la unidad de tiempo.También la vida media plasmática o vida media de eliminación de una droga (T½ es el tiempo ) requerido para eliminar del organismo el 50% de la dosis de un fármaco. También es importante la biodisponibilidad que es la cantidad de droga que llega a la circulación en forma inalterada, luego de los procesos de absorción. El conocimiento de los mecanis mos desarrollados por las drogas en su paso por elorganismo es de gran importancia en terapéutica. En la actualidad no puede admitirse que el médico tratante, administre una droga a su paciente con la finalidad de controlar o curar la enfermedad que este padece y desconozca los mecanismos precisos por los que atraviesa esa droga en el organismo y las reacciones que desencadena. Sólo podrá llevarse a cabo una terapéutica racional, científica ysegura para el paciente si el médico conoce con claridad los mecanismos por los cuales una droga determinada se a bsorbe, circula en sangre y se distribuye , las formas como cumple su efecto farmacológico

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Los componentes de la membrana celular son básicamente proteínas (52%), lípidos (40%) e hidratos de carbono (8%)y su estructura juega un rol muy importante en fa rmacología, como veremos,por lo cual resulta conveniente analizar resumidamente sus componentes. a.Lípidos de la membrana: En la membrana existe un predominio de lípidos polares que son aquellos que poseen un extremo polar hidrofílico y un extremo o cola hidrofóbica, que se acomodan formando una estructura de bicapa. Las moléculas de agua orientan a las moléculas lipídicas de tal m anera que la cola hidrofóbica queda...
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