FARMACOLOGIA

I) INTRODUCCION A LA FARMACOLOGIA, TERMINOLOGIA-
1. DEFINICIÓN DE FARMACOLOGÍA:
R: Estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos bioquímicos, en particular mediante la unión con moléculas o regular y activadoras o la inhibición de procesos corporales normales.
2. ¿EN QUÉ SE DIVIDE LA FARMACOLOGÍA?
R: Farmacocinética y Farmacodinamia
3. ¿QUÉ ES LAFARMACOCINÉTICA?
R: Estudia los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción que permitirá valorar la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.
4. ¿QUÉ ES LA FARMACODINAMIA?
R: Es lo que el fármaco hace sobre el organismo. Estudia las acciones y los efectos de los fármacos sobre el organismo.
5. CONCEPTO DE ABSORCIÓN:
R: Proceso cinético por el cual hacemos que unfármaco llegue al torrente sanguíneo.
6. ¿QUÉ ES LA BIODISPONIBILIDAD?
R: Es la fracción de dosis de un fármaco que llega inalterada a la circulación sistémica.
7. ¿QUÉ ES LA CONCENTRACIÓN MÁXIMA?
R: Representa la concentración plasmática alcanzada luego de la administración extravascular de un fármaco y está relacionada con la cantidad de fármaco absorbida.
8. MENCIONE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:R:
* Enteral:  Oral Sublingual , Rectal 
* Parenteral: Intravenosa  ,Intraarterial ,Intramuscular ,Subcutánea
* Otros: Dérmica  , Conjuntival ,Nasal ,Inhalatoria ,Vesical , vaginal , Epidural , intratecal, intraventricular
9. EN LA VÍA ORAL, ¿DÓNDE SE PRODUCE LA ABSORCIÓN?
R: A nivel del estómago y la mayor absorción se lleva a cabo en el duodeno.
10. MENCIONA 2 CONTRAINDICACIONES DE LAVÍA ORAL:
R: 
* En pacientes que no puedan deglutir (postoperados, inconsciente) 
* Presencia de vómito
11. MENCIONA 2 MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FÁRMACOS AL ATRAVESAR LAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS:
R: 
* Difusión pasiva
* Difusión facilitada
12. LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS CIRCULAN UNIDOS A LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS:
R:  
VERDADERO                     FALSO
13. CONCEPTO DE FRACCIÓNLIBRE:
R: La fracción activa de un fármaco que no está unida a proteínas.
14. MENCIONA LAS PRINCIPALES PROTEÍNAS PLASMÁTICAS A LAS QUE SE UNEN LOS FÁRMACOS:
R: Albúmina, β-globulina y glucoproteína ácida. 
15. ¿DÓNDE SUCEDE PRINCIPALMENTE EL METABOLISMO FARMACOLÓGICO?
R: En el hígado
16. MENCIONA LAS DIFERENTES REACCIONES BIOQUÍMICAS QUE SUCEDEN EN EL METABOLISMO FARMACOLÓGICO EN HÍGADO:
R:Reacciones catabólicas y reacciones anabólicas
17. MENCIOA LOS 2 TIPOS PRINCIPALES DE EXCRECIÓN FARMACOLÓGICA:
R: Excreción renal y Excreción biliar
18. CONCEPTO DE VIDA MEDIA DE UN FÁRMACO:
R: Es el tiempo que tarda la concentración plasmática de una fármaco en reducirse a la mitad.
19. ETIMOLOGÍA DE FÁRMACO:
R: Pharmakon (droga o medicamento)
20. EN LA PRÁCTICA, ¿CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTREFÁRMACO Y DROGA?
R: 
1. Fármaco: sustancia química utiliza contra una enfermedad
2. Droga: Es una sustancia química que ocasiona cambios del estado de ánimo y adicción al administraste al organismo.
21. CONCEPTO DE AGONISTA:
R: Son fármacos que interactúan con un receptor y producen un efecto.
22. CONCEPTO DE SINERGISMO:
R: Es la Sumación o potenciación, o sea, aumentar el efecto.
23.¿QUÉ ES LA SUMACIÓN?
R: Se duplica el efecto de un fármaco al combinarse con otro.
24. ¿QUÉ ES LA POTENCIACIÓN?
R: Es cuando se aumenta el efecto multiplicándose.
25. CONCEPTO DE POTENCIA:
R: Es la actividad biológica por unidad de peso del fármaco.
26. CONCEPTO DE VARIABILIDAD BIOLÓGICA:
R: Todos los seres vivos son diferentes unos de otros. Incluso o así mismo variando la circunstancia.
27.CONCEPTO DE INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA:
R: Son las acciones que un fármaco ejerce sobre otro, experimentando éste un cambio cuantitativo o cualitativo en sus efectos que pueden ser
perjudiciales (la mayoría) o algunas veces beneficiosos, al potenciarse o disminuir los efectos terapéuticos de un fármaco.
28. ¿QUÉ ES UNA REACCIÓN ADVERSA AL MEDICAMENTO?
R: Es cualquier reacción nociva que se...