farmacología complementaria

 UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
FARMACOLOGIA COMPLEMENTARIA
301502-4










APORTE INDIVIDUAL TRABAJO COLABORATIVO NO -2



MARIA YAQUELINE LOPEZ RACHE
COD: 40037754
marij2710@hotmail.com



PRESENTADO A: MARCO ANTONIO MARQUEZ GOMEZTUNJA, COLOMBIA; 2013







INTRODUCCIÓN



La realización de este trabajo me aporta conocimiento básico e indispensable para la atención de una farmacia, lo cual es primordial para una acertada ayuda al paciente quien es nuestra mayor prioridad
EL conocimiento de cada uno de los medicamentos y perfil terapéutico son indispensables para la salud del paciente conocer a fondo losmedicamentos nos Ayuda a dar un mejor servicio a quien lo requiere.
Distribución de medicamentos con las consecuentes prestaciones específicas es primordial para un farmaceuta.








Atorvastatina


Nombre (IUPAC) sistemático
(3''R'',5''R'')-​7-​[2-​(4-​fluorophenyl)-​3-​phenyl-​4-​(phenylcarbamoyl) -​5-​propan-​2-​ylpyrrol-​1-​yl]-​3,5-​dihydroxyheptanoic acid.
IdentificadoresNúmero CAS
134523-00-5
Código ATC

PubChem
60823
Datos químicos
Fórmula
C33H35N2FO5 
Peso mol.
558.64 g/mol
Sinónimos
Atrovastina, Atorvastatina
Farmacocinética
Biodisponibilidad
14%
Unión proteica
>98%
Metabolismo
Hepático.
Vida media
14 horas.
Excreción
Bilis. Orina (2%)
Datos clínicos
Cat. embarazo
X
Estado legal
?
Vías de adm.
Oral.
 Aviso médicoAtorvastatina: es un fármaco de la familia de las estátinas utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre y en la prevención de enfermedades cardiovasculares. También estabiliza las plaquetas y previene la embolia mediante el mecanismo antiinflamatorios. Su importancia es grande, dada la trascendencia del colesterol como factor de riesgo cardiovascular.
Como todas las estátinas la Atorvastatinainhibe HMG-CoA reductasa, una enzima encontrada en el tejido del hígado que juega un rol importante en la producción de colesterol en el cuerpo, pero a diferencia de otras estátinas como la simvastatina y pravastatina, la atorvastatina es un compuesto completamente sintético
DESCRIPCION
La atorvastatina cálcica es un polvo cristalino, blanco, insoluble en soluciones acuosas, solubles enmetanol y poco solubles en etanol.
Su principal uso es para el tratamiento de dislipidemia y la prevención de enfermedades cardiovasculares.
FARMACOCINETICA
La Atorvastatina se absorbe con un tiempo aproximado de concentración de plasma máxima (Tmax) de 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta del fármaco es aproximadamente 14%, sin embargo, la disponibilidad sistemática para la actividad HMG-CoAreductasa es aproximadamente 30%. La depuración de la Atorvastatina se realiza en el intestino alto y se produce el metabolismo de primer paso (también llamado efecto de primer paso o metabolismo sistémico), que es la principal causa de la baja disponibilidad sistémica. El consumo de Atorvastatina con comida produce un 25% de la reducción en Cmax (velocidad de absorción) y un 9% de reducción en laextensión de la concentración (área bajo la curva, integral después de una o varias dosis o extensión de absorción), a pesar de que el alimento no afecta la eficacia de la disminución de la Lipoproteína de Baja Densidad C (cantidad de colesterol contenido en Lipoproteínas de Baja Densidad) de la Atorvastatina. La administración de dosis nocturnas favorece la reducción de Cmax (velocidad deabsorción) y la extensión de concentración (extensión de absorción) en 30%. De cualquier manera, el tiempo de administración de Atorvastatina no afecta la eficacia en la disminución de lipoproteínas de baja densidad.
La Atorvastatina es un puente proteico mayor o igual al 98%.
El mecanismo primario propuesto del metabolismo de la Atorvastatina es mediante Citocromo P450 3A4 hidroxilación para formar...